2-(benzoylamino)-3-[[6[[(2R)-2-(benzoylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl]thio]-1,6-bis(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)hexyl]thio]-(2R)-propanoic acid methyl ester | 1159498-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzoylamino)-3-[[6[[(2R)-2-(benzoylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl]thio]-1,6-bis(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)hexyl]thio]-(2R)-propanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-benzamido-3-[6-[(2R)-2-benzamido-3-methoxy-3-oxopropyl]sulfanyl-1,6-bis(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)hexyl]sulfanylpropanoate
• CAS: 1159498-12-0
• 化学式: C₄₄H₅₀N₄O₁₄S₂
• 分子量: 923.031
• InChiKey: AHJLQPBEEDYVGH-OPWQEZCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  290
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzoylamino)-3-[[6[[(2R)-2-(benzoylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl]thio]-1,6-bis(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)hexyl]thio]-(2R)-propanoic acid methyl ester 在 水 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 乙醇 、 phosohate buffer 为溶剂， 生成 N-benzoyl-L-cysteine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  光可裂解交联剂的合成及其光化学性质

  摘要：

  我们在本文中报道了能够反应然后光释放两个半胱氨酸从而导致交联剂裂解的光调节的同双功能光可裂解的巯基交联剂的合成和发展。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.009
• 作为产物：
  描述：

  1-[1,6-dibromo-6-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)hexyl]-4,5-dimethoxy-2-nitro-benzene 、 N-benzoyl-L-cysteine methyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到2-(benzoylamino)-3-[[6[[(2R)-2-(benzoylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl]thio]-1,6-bis(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)hexyl]thio]-(2R)-propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  光可裂解交联剂的合成及其光化学性质

  摘要：

  我们在本文中报道了能够反应然后光释放两个半胱氨酸从而导致交联剂裂解的光调节的同双功能光可裂解的巯基交联剂的合成和发展。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.009