Benzenesulfonyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl-acetonitrile | 112520-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: Benzenesulfonyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl-acetonitrile
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)acetonitrile
• CAS: 112520-85-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄S
• 分子量: 301.323
• InChiKey: DLBIVIQTZFLPEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  76.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfonyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl-acetonitrile 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2-Benzenesulfonyl-2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  α-芳基化苯磺酰基乙腈的合成。取代 α-芳基链烷酸及其衍生物的有用前体

  摘要：

  碘化铜 (I) 催化芳基碘化物与苯磺酰基乙腈衍生的阴离子在热六甲基磷酰三胺中反应，以良好至中等的产率得到 α-芳基化腈。将这些腈进一步烷基化，然后还原去除磺酰基，提供了一条简单的制备 α-芳基链烷腈的途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.887
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 在 copper(l) iodide sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Benzenesulfonyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-芳基化苯磺酰基乙腈的合成。取代 α-芳基链烷酸及其衍生物的有用前体

  摘要：

  碘化铜 (I) 催化芳基碘化物与苯磺酰基乙腈衍生的阴离子在热六甲基磷酰三胺中反应，以良好至中等的产率得到 α-芳基化腈。将这些腈进一步烷基化，然后还原去除磺酰基，提供了一条简单的制备 α-芳基链烷腈的途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.887

文献信息

• SUZUKI HITOMI; YI QUI; INOUE JUNKO; KUSUME KUMIKO; OGAWA TAKUJI, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 887-890
  作者：SUZUKI HITOMI、 YI QUI、 INOUE JUNKO、 KUSUME KUMIKO、 OGAWA TAKUJI

  DOI：——

  日期：——