(3-iodopyridin-4-yl)methanol | 38749-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-iodopyridin-4-yl)methanol
• 英文别名: (3-iodo-4-pyridyl)methanol
• CAS: 38749-97-2
• 化学式: C₆H₆INO
• 分子量: 235.024
• InChiKey: BKTUQJGMSNKMCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-iodopyridin-4-yl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86.6%的产率得到4-bromomethyl-3-iodo-pyridine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Fused heterotricyclic compounds as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3

  摘要：

  融合杂三环化合物，使用这种化合物治疗激素敏感性疾病如前列腺癌的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050192310A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 碘 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 (3-iodopyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  EP1612204

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC MACROCYCLIC ETHER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES À BASE D'ÉTHER MACROCYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NUVALENT INC

  公开号：WO2021226269A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Disclosed are heterocyclic heteroaromatic macrocyclic ether compounds, pharmaceutically acceptable salts of the compounds and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of treating or preventing cancer using the heterocyclic heteroaromatic macrocyclic ether compounds, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, and pharmaceutical compositions thereof.

  揭示了杂环杂芳大环醚化合物，这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物。还揭示了使用这些杂环杂芳大环醚化合物、这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物来治疗或预防癌症的方法。
• Hydrazone derivative
  申请人：Kawagoe Keiichi

  公开号：US20060276433A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A compound represented by the following formula (I): wherein R 1 represents hydrogen, aryl which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R 2 represents hydrogen, aryl which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R 3 represents hydrogen, etc.; Ar represents a divalent group derived from aromatic hydrocarbon, etc.; X represents a single bond, linear or branched alkylene having from 1 to 3 carbon atoms which may have a substituent, etc.; and G represents halogen, a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc., a salt thereof or a solvate thereof; and an agent for inhibiting aggregation and/or deposition of an amyloid protein or an amyloid-like protein, which comprises the compound, a salt thereof or a solvate thereof.

  以下是式子（I）所代表的化合物： 其中，R1代表氢、芳基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等； R2代表氢、芳基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等； R3代表氢等； Ar代表从芳香族碳氢化合物衍生的二价基团等； X代表单键、线性或支链烷基，具有1至3个碳原子，可能带有取代基等； G代表卤素、饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等，其盐或溶剂化物；以及用于抑制淀粉样蛋白或类淀粉样蛋白的聚集和/或沉积的药剂，包括该化合物、其盐或溶剂化物。
• Fused heterotricyclic compounds as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07378426B2

  公开（公告）日：2008-05-27

  Disclosed are fused heterotricyclic compounds of the following formula I, or an enantiomer, diastereomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein one of A ring or C ring is a 5-7 membered unsaturated heterocyclic ring. The disclosed compounds are useful as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 3 (17β-HSD3). Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明公开了以下式I的融合异杂三环化合物，或其对映异构体、顺反异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中A环或C环中的一个是5-7成员不饱和杂环环。所公开的化合物可用作17β-羟基类固醇脱氢酶3（17β-HSD3）的抑制剂。还公开了使用这些化合物治疗激素敏感性疾病，如前列腺癌的方法以及包含这些化合物的制药组合物。
• [EN] MACROCYCLIC GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MACROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DU PEPTIDE 1 DE TYPE GLUCAGON
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2022246019A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  In an embodiment, the present invention provides a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using this compound for treating type II diabetes mellitus.

  在一种实施例中，本发明提供了以下化合物：或其药学上可接受的盐，并且提供了使用该化合物治疗II型糖尿病的方法。
• HYDRAZONE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1612204A1

  公开（公告）日：2006-01-04

  A compound represented by the following formula (I): wherein R1 represents hydrogen, aryl which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R2 represents hydrogen, aryl which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc.; R3 represents hydrogen, etc.; Ar represents a divalent group derived from aromatic hydrocarbon, etc.; X represents a single bond, linear or branched alkylene having from 1 to 3 carbon atoms which may have a substituent, etc.; and G represents halogen, a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may have a substituent, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic group which may have a substituent, etc., a salt thereof or a solvate thereof; and an agent for inhibiting aggregation and/or deposition of an amyloid protein or an amyloid-like protein, which comprises the compound, a salt thereof or a solvate thereof

  下式(I)所代表的化合物： 其中 R1 代表氢、可能具有取代基的芳基、可能具有取代基的饱和或不饱和 5 至 7 元杂环基团等；R2 代表氢、可能具有取代基的芳基、可能具有取代基的饱和或不饱和 5 至 7 元杂环基团等；R3 代表氢等。Ar 代表衍生自芳香烃的二价基团等；X 代表具有 1 至 3 个碳原子的单键、线性或支链亚烷基（可具有取代基）等；G 代表卤素、饱和或不饱和的 5 或 6 元环状烃基（可具有取代基）、饱和或不饱和的 5 至 7 元杂环基（可具有取代基）等、一种抑制淀粉样蛋白或类淀粉样蛋白聚集和/或沉积的制剂，其中包括该化合物、其盐或其溶液。