2-decarboxy-2-<<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>methyl>-4,4,5,5-tetradehydro-6β-PGF1 11,15-bis(tetrahydropyranyl ether) | 80186-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-decarboxy-2-<<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>methyl>-4,4,5,5-tetradehydro-6β-PGF1 11,15-bis(tetrahydropyranyl ether)
• 英文别名: 2-decarboxy-2-<<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>methyl>-4,4,5,5-tetradehydro-6β-PGF₁ 11,15-bis(tetrahydropyranyl ether)
• CAS: 80186-36-3
• 化学式: C₃₆H₆₂O₆Si
• 分子量: 618.97
• InChiKey: CQEZKZHOQBCIRV-XQYBLXGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-decarboxy-2-<<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>methyl>-4,4,5,5-tetradehydro-6β-PGF1 11,15-bis(tetrahydropyranyl ether) 在 盐酸 、 jones reagent 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4,4,5,5-tetradehydro-6β-PGI₁
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,4,5,5-tetradehydro- and cis-4,5-didehydro prostacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a004
• 作为产物：
  描述：

  2-decarboxy-2-<<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>methyl>-4,4,5,5-tetradehydro-6-hydroxy-PGF1α 11,15-bis(tetrahydropyranyl ether) 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以78.6%的产率得到2-decarboxy-2-<<(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy>methyl>-4,4,5,5-tetradehydro-6β-PGF1 11,15-bis(tetrahydropyranyl ether)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,4,5,5-tetradehydro- and cis-4,5-didehydro prostacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a004