2-(2,5-dibromothiophen-3-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline | 1417741-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2-(2,5-dibromothiophen-3-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
• CAS: 1417741-63-9
• 化学式: C₁₇H₈Br₂N₄S
• 分子量: 460.151
• InChiKey: ZPMYMUGEJTYYJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dibromothiophen-3-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline 、 1-碘己烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  可逆化学感应聚合物的合成和表征：通过新型咪唑吊坠的附着感度的调制。

  摘要：

  合成了三种带有各种咪唑侧基的新型电子给体-受体共轭聚合物（P1 - P3）。它们出色的光物理和电化学性能使其成为化学传感应用的合适转导材料。事实上，聚合物P1 - P3已发现显示对ħ显着的感测能力+和Fe 2+中的半水性溶液。在用H +滴定后，聚合物P1和P2的吸收和光致发光（PL）最大值出现了变色移，并增强了荧光强度。但是，P3由于静态猝灭，在相似的条件下显示出吸收和荧光强度降低。通过计算分析，已从电子分布方面阐明了P3与P1和P2相比的异常行为。此外，与P1（K SV = 2.01×10 6）和P2（K SV = 4.12×10 6）相比，P3（K SV = 1.03×10 7）对Fe 2+的感测能力强。）由于其改善了分子丝效应。相应地，在存在Fe 2+的情况下，与聚合物P1（4.6倍）和P2（6.2倍）相比，P3的荧光寿命大大降低（近11倍）。通过荧光开-关方法，分别通过使用三乙胺（TEA）和乙二胺四乙酸二钠盐（Na

  DOI：

  10.1002/chem.201201437
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 在 硫酸 、 ammonium acetate 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 potassium bromide 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(2,5-dibromothiophen-3-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  可逆化学感应聚合物的合成和表征：通过新型咪唑吊坠的附着感度的调制。

  摘要：

  合成了三种带有各种咪唑侧基的新型电子给体-受体共轭聚合物（P1 - P3）。它们出色的光物理和电化学性能使其成为化学传感应用的合适转导材料。事实上，聚合物P1 - P3已发现显示对ħ显着的感测能力+和Fe 2+中的半水性溶液。在用H +滴定后，聚合物P1和P2的吸收和光致发光（PL）最大值出现了变色移，并增强了荧光强度。但是，P3由于静态猝灭，在相似的条件下显示出吸收和荧光强度降低。通过计算分析，已从电子分布方面阐明了P3与P1和P2相比的异常行为。此外，与P1（K SV = 2.01×10 6）和P2（K SV = 4.12×10 6）相比，P3（K SV = 1.03×10 7）对Fe 2+的感测能力强。）由于其改善了分子丝效应。相应地，在存在Fe 2+的情况下，与聚合物P1（4.6倍）和P2（6.2倍）相比，P3的荧光寿命大大降低（近11倍）。通过荧光开-关方法，分别通过使用三乙胺（TEA）和乙二胺四乙酸二钠盐（Na

  DOI：

  10.1002/chem.201201437

文献信息

• Effect on absorption and electron transfer by using Cd(<scp>ii</scp>) or Cu(<scp>ii</scp>) complexes with phenanthroline as auxiliary electron acceptors (A) in D–A–π–A motif sensitizers for dye-sensitized solar cells
  作者：Chang Xia、Chunxiao Zhu、Xiaomei Zhao、Xu Chen、Tianqi Chen、Ting Wan、Zehua Xu、Gaofeng Wen、Yong Pei、Chaofan Zhong

  DOI：10.1039/c7cp06859j

  日期：——

  instead of organic electron withdrawing groups and adopted thienylbenzo [1,2-b:4,5-b′] dithiophene (BDTT) or hydroquinone (PV) derivatives as electron donors (D) and 8-quinolinol derivatives as π bridge and acceptors (A). The impacts of different auxiliary electron acceptors (A) of metal complexes due to their thermal, optical, electrochemical properties and photovoltaic performance were also investigated

  为了拓宽吸收光谱，提高分子内电子推挽平衡能力，增强电子传递并促进染料敏化剂，四种新型聚合金属络合物染料（PBDTT-PhenCd，PBDTT-PhenCu，PPV-PhenCd和PPV-PhenCu）的光伏性能。设计并合成了具有供体-受体-π-桥受体（D–A–π–A）结构的结构。这些染料首次使用Cd（II）或Cu（II）与菲咯啉的络合物作为辅助电子受体（A）代替有机电子吸收基团，并采用噻吩基苯并[1,2- b：4,5-] b']]二噻吩（BDTT）或氢醌（PV）衍生物作为电子给体（D），而8-喹啉醇衍生物作为π桥和受体（A）。还研究了金属配合物的不同辅助电子受体（A）的热，光学，电化学性质和光伏性能的影响。在PBDTT-PhenCd DSSC器件中，最佳电源转换效率为6.68％。此外，所有染料均显示出出色的热稳定性（T d > 300°C）。结果表明，这些新颖的聚合物金属络合物染料是构建高性能新型敏化剂的潜在材料。