6-(N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-N-(p-tosyl)amino)-2-methylhex-3-yn-2-yl acetate | 1301664-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-N-(p-tosyl)amino)-2-methylhex-3-yn-2-yl acetate
• CAS: 1301664-36-7
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄SSi
• 分子量: 419.617
• InChiKey: RGMAEUOWTLJPJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-N-(p-tosyl)amino)-2-methylhex-3-yn-2-yl acetate 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-2,3-dimethylene-1-(p-tosyl)-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  Silver-Catalyzed Cycloisomerization of 1,n-Allenynamides

  摘要：

  A variety of allenynamides can undergo cycloisomerization reactions in the presence of silver triflate thus leading to the formation of N-containing heterocycles incorporating cross-conjugated trienes. Access to new dienic 4-piperidinone and azepane motifs was achieved. An extension to one-pot tandem sequences involving silver-catalyzed cycloisomerization/Diels Alder reaction was also examined.

  DOI：

  10.1021/ol201041h
• 作为产物：
  描述：

  N-(but-3-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-(N-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-N-(p-tosyl)amino)-2-methylhex-3-yn-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Silver-Catalyzed Cycloisomerization of 1,n-Allenynamides

  摘要：

  A variety of allenynamides can undergo cycloisomerization reactions in the presence of silver triflate thus leading to the formation of N-containing heterocycles incorporating cross-conjugated trienes. Access to new dienic 4-piperidinone and azepane motifs was achieved. An extension to one-pot tandem sequences involving silver-catalyzed cycloisomerization/Diels Alder reaction was also examined.

  DOI：

  10.1021/ol201041h