N'-(4-cyanophenyl)-1,2-diaminonaphthalene | 1238332-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N'-(4-cyanophenyl)-1,2-diaminonaphthalene
• 英文别名: 4-(1-amino-2-naphthylamino)benzonitrile；4-[(1-Aminonaphthalen-2-yl)amino]benzonitrile
• CAS: 1238332-02-9
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃
• 分子量: 259.31
• InChiKey: IDXVBJIRFKKTGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-cyanophenyl)-1,2-diaminonaphthalene 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种萘[1,2]并咪唑双极性共轭化合物及制备 与应用

  摘要：

  本发明属于发光材料技术领域，公开了一种萘[1,2]并咪唑双极性共轭化合物及制备与应用。所述化合物具有(1)或(2)所示的结构通式，式中R1和R2是相同或者不相同的具有给电子性的共轭单元。其制备方法为：邻硝基萘酚与三氟甲基磺酸酐反应后与氨基取代的共轭单元反应，再将硝基还原为氨基，氨基再与酰氯或醛基取代的共轭单元进行缩合反应，最后通过Suzuki偶联、Buchwald‑Hartwig偶联或者铜催化卤代芳烃氨基化反应与活性共轭单元进行反应，得到萘[1,2]并咪唑双极性共轭化合物。本发明的化合物有利于实现较好的载流子平衡，从而获得高的器件效率。

  公开号：

  CN104592124B
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-萘酚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N'-(4-cyanophenyl)-1,2-diaminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种萘[1,2]并咪唑双极性共轭化合物及制备 与应用

  摘要：

  本发明属于发光材料技术领域，公开了一种萘[1,2]并咪唑双极性共轭化合物及制备与应用。所述化合物具有(1)或(2)所示的结构通式，式中R1和R2是相同或者不相同的具有给电子性的共轭单元。其制备方法为：邻硝基萘酚与三氟甲基磺酸酐反应后与氨基取代的共轭单元反应，再将硝基还原为氨基，氨基再与酰氯或醛基取代的共轭单元进行缩合反应，最后通过Suzuki偶联、Buchwald‑Hartwig偶联或者铜催化卤代芳烃氨基化反应与活性共轭单元进行反应，得到萘[1,2]并咪唑双极性共轭化合物。本发明的化合物有利于实现较好的载流子平衡，从而获得高的器件效率。

  公开号：

  CN104592124B

文献信息

• DIAZEPINEDIONE DERIVATIVE
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP2397480B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• US8470814B2
  申请人：——

  公开号：US8470814B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• US8778933B2
  申请人：——

  公开号：US8778933B2

  公开（公告）日：2014-07-15