3-(4-Nitrophenylsulfamoyl)propionsaeureamid | 63178-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Nitrophenylsulfamoyl)propionsaeureamid
• 英文别名: 3-(4-nitro-phenylsulfamoyl)-propionamide；3-[(4-Nitrophenyl)sulfamoyl]propanamide
• CAS: 63178-83-6
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₅S
• 分子量: 273.269
• InChiKey: DWTJJOLHUONLOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Nitrophenylsulfamoyl)propionsaeureamid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.5h， 生成 2-(4-Nitrophenyl)-1-thia-2-azacyclopentan-3-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。23.具有亲水性官能团的4'-（9-A啶基氨基）链烷磺酰苯胺同类物。

  摘要：

  从较早为4'-（9-ac啶基氨基）链烷磺酰苯胺开发的结构-抗L1210关系，可以预测具有亲脂性3-ac啶取代基和代偿性亲水功能的同类物共同提供了整体分子亲脂性-亲水性平衡接近最佳，应具有增强的抗肿瘤特性。现在已经研究了各种亲水性功能的可接受性以及这些功能的最佳位置。各种空间要求高的亲水性功能可以可接受地附加到append啶4（5）位置，这表明相当大的位阻容性。具有亲脂性3-ac啶取代基（3-iodo）和亲水性5-（2,3-二羟基丙氧基）功能的变体在早期治疗中的活性明显高于先前的实施例，腹膜内（ip）剂量，ip植入的L1210系统，用于结构-活性分析的测定系统。然而，后一种化合物在腹膜内给药后不能显着抑制皮下植入的L1210，而在相同条件下，较早的变体则具有明显的肿瘤抑制作用。在该药物系列中，观察到的相对药物有效性的顺序随肿瘤植入部位的变化而改变。

  DOI：

  10.1021/jm00218a001