4-benzylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one | 1446420-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-benzylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
• CAS: 1446420-86-5
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: AXWBNHDDUIMWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 N-benzyl-2-iodobenzamide 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 sodium ethanolate 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到4-benzylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  O 2下Cu（I）催化的C–N偶联/ C–H活化/ C–N形成反应级联合成偶氮喹唑啉酮

  摘要：

  已经开发了一种“一锅法”，通过在Cu（I）催化下的C–N偶联/ C–H活化/ C–N形成过程，由取代的2-卤代苯甲酰胺和不同的N-杂环合成偶氮喹唑啉酮。 O 2。以良好的产率获得了许多含有不同的唑环和取代基的偶氮喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.071

文献信息

• Pyrazolo[1,5-a]quinazoline scaffold as 5-deaza analogue of pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine system: synthesis of new derivatives, biological activity on GABA_A receptor subtype and molecular dynamic study
  作者：Gabriella Guerrini、Giovanna Ciciani、Samuele Ciattini、Letizia Crocetti、Simona Daniele、Claudia Martini、Fabrizio Melani、Claudia Vergelli、Maria Paola Giovannoni

  DOI：10.3109/14756366.2015.1014475

  日期：2016.3.3

  subtype, new pyrazolo [1,5-a]quinazolines were designed, synthesized, and in vitro evaluated. These compounds, 5-deaza analogues of pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine derivatives which were already studied in our research group, permit us to evaluate the relevance of the nitrogen or the oxygen atom at 5-position of the tricyclic scaffold. Molecular dynamic study was done on a set of the new and known

  为了研究GABA A受体亚型，新吡唑并的结合亲和力[1,5-A]喹唑啉，设计，合成和体外评价。这些化合物，吡唑并5-脱氮类似物并[5,1-C]，其已经在我们的研究小组研究了[1,2,4]苯并三嗪衍生物，允许我们评估氮的相关性或在5-氧原子三环支架的位置。分子动力学研究的一组新的和已知的配体的完成的合理化和解释在4-或5-取代的新衍生物的缺乏亲和力。事实上，从生物的结果，可以发现，只5-未取代的新衍生物，化合物15，具有受体识别（KI = 834.7纳米）。