2-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-ethanone | 81578-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-ethanone
• CAS: 81578-66-7
• 化学式: C₂₉H₃₄O₃
• 分子量: 430.587
• InChiKey: MPSOSHSSEFTVBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 2-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  可见光照射下贫电子烯烃和烯酮的无光催化剂加氢酰化

  摘要：

  在此，我们提出了在温和反应条件下缺电子双键的光催化剂和添加剂自由基加氢酰化。使用4-酰基-Hantzsch酯自由基储存库，可以使用各种迈克尔受体、烯酮和对醌甲基化物底物。该协议可以进一步衍生化，并且还可以扩展到一些未活化的烯烃。此外，还研究了自由基过程的性质。

  DOI：

  10.1039/d2ob01364a

文献信息

• SOLVOLYSIS OF SPIRO[2.5]OCTA-1,4,7-TRIEN-6-ONES EVIDENCE OF A VINYL CATION INTERMEDIATE
  作者：Toshihiko Ikeda、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1246/cl.1982.387

  日期：1982.3.5

  Ethanolysis of 1-aryl-5,7-di-t-butyl-2-phenylspiro[2.5]octa-1,4,7-trien-6-one 2 proceeds via a vinyl cation generated by opening of the cyclopropene ring, judging from regiospecific ring opening and kinetics (ρ+=−3.0, m= 0.53, and rate dependence on pH of the solvent).

  1-芳基-5,7-二叔丁基-2-苯基螺[2.5]octa-1,4,7-trien-6-one 2 的乙醇解通过环丙烯环开环产生的乙烯基阳离子进行，判断来自区域特异性开环和动力学（ρ+=-3.0，m=0.53，速率依赖于溶剂的 pH 值）。
• Visible‐Light‐Induced Deoxygenative Acylation Aromatization of <i>p</i> ‐Quinone Methides with Carboxylic Acids
  作者：Guan‐Nan Li、Hao‐Cong Li、Meng‐Ru Wang、Zhan Lu、Bing Yu

  DOI：10.1002/adsc.202200868

  日期：2022.11.22

  A visible-light-induced acylation aromatization of para-quinone methides to access α,α′-diarylated ketones was realized with cheap and readily available carboxylic acids as acylating reagents via deoxygenation. The synthetic method avoids the tedious preparation of reactants or catalysts and shows a broad substrate scope (34 examples) under mild conditions. Notably, the late-stage functionalization

  使用廉价且易于获得的羧酸作为酰化试剂，通过脱氧实现了可见光诱导的对苯醌甲基化物酰化芳构化以获得 α,α'-二芳基化酮。该合成方法避免了繁琐的反应物或催化剂的制备，并且在温和的条件下显示出广泛的底物范围（34个实例）。值得注意的是，一些药物分子的后期功能化也可以通过该协议实现。