Me3GePhMeGeCl | 124908-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Me3GePhMeGeCl
• CAS: 124908-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₇ClGe₂
• 分子量: 317.878
• InChiKey: RIXMGLLGYCZJES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl(phenyl)germanium,trimethylgermanium 在 四氯化碳 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以9%的产率得到Hexamethyldigermane
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的trigermanes的光化学。亚二甲基亚砜的生成及其形成机理

  摘要：

  芳基取代的trigermanes的光化学反应已通过捕获实验，基质分离和激光闪光光解技术进行了研究。苯甲酸酯化三苯甲基的光解涉及到亚二甲基苯的简单挤出以及亚甲基基和二亚甲基基的形成。光化学生成的亚二甲基苯与2,3-二甲基丁二烯或CCl 4反应，分别生成三甲基环戊烯或三氯甲基氯锗烷。杀菌基和二杀菌基从CCl 4中提取氯原子产生氯锗烷和氯二茂铁。通过在293 K在环己烷中的Trigermans进行激光快速光解，获得了两个分离良好的瞬态吸收带（320–330和420–450 nm），分别是由于苯基化的二锗烷基自由基和亚二甲基苯而引起的。已经检查了苯基化的二锗烷基和亚甲基与某些底物的反应速率。在3-甲基戊烷中，玻璃二甲基苯在420-462 nm处显示吸收带。讨论了该机制。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80083-c

文献信息

• Photochemistry of aryl-substituted trigermanes
  作者：Masanobu Wakasa、Isao Yoneda、Kunio Mochida

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87334-6

  日期：1989.4

  The photolysis of phenyl-substituted trigermanes affords digermanes and germylenes. Trapping experiments, matrix isolation, and laser-photolysis studies indicate that the photoreaction of these compounds involves both the extrusion of germylenes and the formation of germyl radicals. The mechanism by which the germylenes are generated is discussed.

  苯基取代的trigermanes的光解可得到digermanes和亚二甲基。诱捕实验，基质分离和激光光解研究表明，这些化合物的光反应既涉及亚甲基苯的挤出，也涉及亚甲基自由基的形成。讨论了生成亚二甲基的机理。