bis(6-methyl-2-phenylbenzothiozolato-N,C(2'))iridium(acetylacetonate) | 1338498-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: bis(6-methyl-2-phenylbenzothiozolato-N,C(2'))iridium(acetylacetonate)
• CAS: 1338498-31-9
• 化学式: C₃₃H₂₇IrN₂O₂S₂
• 分子量: 739.942
• InChiKey: XLUOKGPTQGYUOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-苯基苯并噻唑 、 氯化铱(III) 水合物 、 乙酰丙酮 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到bis(6-methyl-2-phenylbenzothiozolato-N,C(2'))iridium(acetylacetonate)
  参考文献：
  名称：

  Substituent effect on the photophysical properties, electrochemical properties and electroluminescence performance of orange-emitting iridium complexes

  摘要：

  合成了1-4一系列双（2-苯基苯并噻唑基-N，C2'）铱（乙酰丙酮）[(bt)2Ir(acac)]衍生物。在苯并噻唑环中引入不同的取代基（CF3、F、CH3、OCH3），研究取代基对配合物的光物理、电化学性质和电致发光性能的影响，最终选择用于有机发光二极管（OLED）的高性能荧光粉。尽管取代基不同，但所有配合物1-4和(bt)2Ir(acac)都是橙色发光，光谱差异很小。然而，磷光量子产率随着取代基的吸电子能力而增加。这与之前的观察结果相反，即苯环中的取代基与(bt)2Ir(acac)的金属中心结合，不仅影响发光量子效率，还极大地调整了配合物的发射颜色。量子化学计算表明，该位置的取代基对最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）的贡献不大，这可能是它们对配合物的带隙和发射颜色没有强烈影响的原因。橙色OLED是用1-4作为掺杂发射体制造的。与母体(bt)2Ir(acac)相比，吸电子基团CF3和F有利于提高电致发光效率，而电子给体CH3和OCH3不利于光发射。基于

  DOI：

  10.1039/c2dt12206e