5α-ergostane-3β,11β-diol | 122405-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-ergostane-3β,11β-diol
• 英文别名: 5α-Ergostan-3β,11β-diol；(3S,5S,8S,9S,10S,11S,13R,14S,17R)-17-[(2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-diol
• CAS: 122405-32-7
• 化学式: C₂₈H₅₀O₂
• 分子量: 418.704
• InChiKey: VTQOHTCWNIBUGQ-NPTAAICMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-ergostane-3β,11β-diol 在 氢溴酸 、 环己酮 、 镍 、 溶剂黄146 、 甲苯 作用下， 生成 5α-ergost-9(11)-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Evans et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1529,1536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-5α-ergostan-11-one 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 生成 5α-ergostane-3β,11β-diol
  参考文献：
  名称：

  Evans et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1529,1536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 923. Aspects of stereochemistry. Part VI. Reactions of some epoxy-steroids with the boron trifluoride–ether complex
  作者：H. B. Henbest、T. I. Wrigley

  DOI：10.1039/jr9570004596

  日期：——
• Crawshaw et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3420,3425
  作者：Crawshaw et al.

  DOI：——

  日期：——
• Crawshaw et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 731,734
  作者：Crawshaw et al.

  DOI：——

  日期：——