摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(7-Trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-pyridin-2-ol | 876601-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(7-Trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-pyridin-2-ol
英文别名
——
4-(7-Trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-pyridin-2-ol化学式
CAS
876601-30-8
化学式
C12H7F3N4O
mdl
——
分子量
280.209
InChiKey
SHUSCULDWZNKEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    63.31
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(7-Trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-pyridin-2-ol氯化亚砜 作用下, 以92%的产率得到3-(2-Chloro-pyridin-4-yl)-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-a]pyrimidines as functionally selective GABAA ligands
    摘要:
    Imidazo[1,2-a]pyrimidines are GABA(A) receptor benzodiazepine binding site ligands which can exhibit functional selectivity for the alpha(3) subtype over the alpha(1) subtype. SAR studies to optimize this functional selectivity are described. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.11.112
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-Methoxy-pyridin-4-yl)-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidine碘代三甲硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到4-(7-Trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-pyridin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-a]pyrimidines as functionally selective GABAA ligands
    摘要:
    Imidazo[1,2-a]pyrimidines are GABA(A) receptor benzodiazepine binding site ligands which can exhibit functional selectivity for the alpha(3) subtype over the alpha(1) subtype. SAR studies to optimize this functional selectivity are described. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.11.112
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

法西普隆 咪唑并[1,2-a]嘧啶-7-基甲醇 咪唑并[1,2-a]嘧啶-3-醇 咪唑并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-胺 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-甲醛 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-甲酸乙酯 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-甲酰氯 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基-甲基胺 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基-乙酸乙酯 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-乙酸盐酸盐 咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-乙腈 咪唑并[1,2-a]嘧啶,7-甲氧基-5-甲基-2-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)-6-(2-丙烯基)- 咪唑并[1,2-a]嘧啶 咪唑并[1,2-A]嘧啶-7-甲醛 咪唑并[1,2-A]嘧啶-6-胺盐酸盐 咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-腈 咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-羧酸乙酯 咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-羧酸 咪唑并[1,2-A]嘧啶-2-基-甲基胺盐酸盐 咪唑[1,2-A]嘧啶-3-羧酸-2-甲基-甲酯 咪唑[1,2-A]嘧啶-2-羧酸 PTC-209抑制剂 7-甲氧基-5-甲基-2-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)-6-丙基咪唑并[1,2-a]嘧啶 7-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶 7-氨基咪唑并[1,2-A]嘧啶 7-(三氟甲基)咪唑并[1,2-A]嘧啶 6-溴咪唑并[1,2-a]嘧啶氢溴化 6-溴咪唑并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛 6-溴咪唑并[1,2-a]嘧啶 6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-羧酸 6-溴咪唑并[1,2-A]嘧啶-2-羧酸 6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶 6-氯咪唑[1,2-A]嘧啶 6-氟咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-羧酸 6-异丙基咪唑并[1,2-a]嘧啶 6-乙基-7-甲氧基-5-甲基-2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)咪唑并[1,2-a]嘧啶 5-氯咪唑[1,2-a]嘧啶 5-氯-7-甲基咪唑[1,2-a]嘧啶 5-氨基咪唑并[1,2-A]嘧啶 5-氨基-7-氯咪唑并[1,2-a]嘧啶 5-哌啶-3-基-7-三氟甲基-咪唑并[1,2-a]-嘧啶二盐酸盐 5,7-二甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-羧酸 5,7-二甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶 5,7-二氯咪唑并[1,2-A]嘧啶 3-硝基咪唑并[1,2-a]嘧啶 3-溴咪唑并[1,2-a]嘧啶 3-溴-咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 3-溴-7-甲基咪唑并[1,2-A]嘧啶 3-溴-7-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]嘧啶