(1,1,2-trimethylpropyl)diphenylsilyl-4-(trifluoromethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate | 1373944-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,1,2-trimethylpropyl)diphenylsilyl-4-(trifluoromethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1373944-92-3
• 化学式: C₂₆H₂₆F₆O₃SSi
• 分子量: 560.633
• InChiKey: FOWIBZJSSZMJEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,2-trimethylpropyl)diphenylsilyl-4-(trifluoromethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate 在 C₄₂H₅₆FeO₂P₂ 、 palladium diacetate 、 二乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (5S)-5-(2,3-dimethylbutan-2-yl)-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)benzo[b][1]benzosilole 、
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Silicon-Stereogenic Dibenzosiloles via Enantioselective C–H Bond Functionalization

  摘要：

  A Pd-catalyzed asymmetric synthesis of Sistereogenic dibenzosiloles is developed through enantioselective C-H bond functionalization of prochiral 2-(arylsily)aryl triflates. High chemo- and enantioselectivities are achieved by employing a Josiphos-type ligand under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ja302278s