(2,4-dinitro-phenyl)-(2-phenyl-cyclohex-1-enyl)-sulfide | 1589-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dinitro-phenyl)-(2-phenyl-cyclohex-1-enyl)-sulfide
• 英文别名: (2,4-Dinitro-phenyl)-(2-phenyl-cyclohex-1-enyl)-sulfid；1-Phenyl-2-(2,4-dinitrobenzolmercapto)-cyclohexen
• CAS: 1589-63-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 356.402
• InChiKey: DZMAHQMTAPOBMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环已烯 、 2,4-二硝基苯硫氯 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (2,4-dinitro-phenyl)-(2-phenyl-cyclohex-1-enyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  环己炔和环戊炔作为苯基锂与 1-氯环己烯和 1-氯环戊烯偶联反应中间体的证据1,2

  摘要：

  苯基锂与 1-氯环己烯和 1-氯环戊烯在 150o 下在乙醚中反应，分别生成 1-苯基环己烯和 1-苯基环戊烯。1-氯环己烯-2-^(14)和1-氯环己烯-6^(14)-与苯基锂的1:1混合物产生1-苯基环己烯-x-^(14)C，其中含有23%的^(14) )C 标签在 1 位。当 1-氯环戊烯-1-^(14)C 与苯基锂一起加热时，^(14)C 标记发生了广泛的重排，其中 48.9、36.2 和 14.9% 的 ^(14)C 分布在 1-,2 - 和 1-苯基环戊烯的 5-位，分别。观察到的伴随这些亲核取代反应的 ^(14)C 重排在涉及环炔中间体的消除加成机制方面是最好的合理化。

  DOI：

  10.1021/ja01087a015