ethyl (E)-3-(2-ethoxy-6-((E)-2-nitrobut-1-en-1-yl)phenoxy)acrylate | 1426657-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(2-ethoxy-6-((E)-2-nitrobut-1-en-1-yl)phenoxy)acrylate
• CAS: 1426657-15-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: YTPBCISLPRHOBX-CYZWUHAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2-ethoxy-6-((E)-2-nitrobut-1-en-1-yl)phenoxy)acrylate 、 硫代水杨酸甲酯 在 3-[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（1S，2S）-2-（1-哌啶基）环己基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到methyl 2-(((2S,3S,4S)-2-((ethoxycarbonyl)methyl)-8-ethoxy-3-ethyl-3-nitro-chroman-4-yl)sulfanyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  方胺-叔胺通过动态动力学拆分催化不对称级联磺胺-迈克尔/迈克尔加成：获得具有三个连续立体中心的高度官能化的三价铬

  摘要：

  已经开发了一种有效的不对称级联磺胺-迈克尔/迈克尔加成反应，该反应由手性双官能方酰胺-叔胺催化剂催化。这种有机催化的级联反应可轻松获得具有三个连续立体中心（包括一个四级中心）的高度官能化的苯并二氢吡喃。另外，描述了涉及动态动力学拆分的新颖的级联磺胺迈克尔/反磺胺迈克尔/磺胺迈克尔/迈克尔反应过程。

  DOI：

  10.1021/ol400025a