1-mesityl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazole | 1476730-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-mesityl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazole
• CAS: 1476730-66-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: VOSCXQDJWMYLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,3,5-三甲基苯 、 7 - 甲基-1H -苯并[D]咪唑 在 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到1-mesityl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  室温下 Ullmann C-N 偶联的多功能方法：用于光诱导、铜催化过程的亲核试剂和亲电试剂的新家族

  摘要：

  使用光促进氮亲核试剂的铜催化交叉偶联可以使 CN 键形成在异常温和的条件下发生。在这项研究中，我们大幅扩展了此类过程的范围，确定这种方法不仅限于咔唑与碘苯和卤代烷的反应。具体而言，我们首次证明了其他含氮亲核试剂（例如，常见的药效团，如吲哚、苯并咪唑和咪唑）以及其他亲电试剂（例如，受阻/失活/杂环芳基碘化物、芳基溴化物、活化芳基氯、烯基卤化物和炔基溴）作为合适的伙伴。

  DOI：

  10.1021/ja4060806