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N-phenyl-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-1,3,5,7-tetrasila-2-aza-4,6,8-trioxacyclooctane | 58434-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-1,3,5,7-tetrasila-2-aza-4,6,8-trioxacyclooctane
英文别名
——
N-phenyl-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-1,3,5,7-tetrasila-2-aza-4,6,8-trioxacyclooctane化学式
CAS
58434-69-8
化学式
C14H29NO3Si4
mdl
——
分子量
371.731
InChiKey
XFPNPUHXHDWAKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    298.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    30.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    八元环硅氮烷的酸催化溶剂分解速率研究
    摘要:
    N-苯基-1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,3,5,7-四硅-2-氮杂-4,6,8-三氧杂环辛烷的溶剂分解(I)和N,N'-二苯基-1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,3,5,7-四硅-2,6-二氮杂-4,8-​​二氧杂环辛烷(II)在乙酸盐缓冲液存在下的甲醇/水是拟一级反应过程,需要进行一般的酸催化。已用分光光度法测定了I的溶剂分解的催化速率常数。环的裂解比类似的六元环硅氮烷慢,但催化方式和溶剂同位素效应表明六和八的溶剂分解之间的机理相似。环
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)80098-5
  • 作为产物:
    描述:
    1,7-二氯八甲基四硅氧烷苯胺三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以20%的产率得到N-phenyl-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-1,3,5,7-tetrasila-2-aza-4,6,8-trioxacyclooctane
    参考文献:
    名称:
    八元环硅氮烷的酸催化溶剂分解速率研究
    摘要:
    N-苯基-1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,3,5,7-四硅-2-氮杂-4,6,8-三氧杂环辛烷的溶剂分解(I)和N,N'-二苯基-1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基-1,3,5,7-四硅-2,6-二氮杂-4,8-​​二氧杂环辛烷(II)在乙酸盐缓冲液存在下的甲醇/水是拟一级反应过程,需要进行一般的酸催化。已用分光光度法测定了I的溶剂分解的催化速率常数。环的裂解比类似的六元环硅氮烷慢,但催化方式和溶剂同位素效应表明六和八的溶剂分解之间的机理相似。环
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)80098-5
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文献信息

  • Pyrolysis of silyl azides. Generation and reactions of unsaturated silicon—nitrogen intermediates [R2 SiNR]
    作者:D.R. Parker、L.H. Sommer
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90167-0
    日期:1976.4
    gas phase generation of [R2 SiNR] (R = Ph, Me) from the corresponding silyl azides and subsequent reactions of the reactive intermediates with aldehydes and ketones in a pseudo-Wittig manner are described. The reactive intermediates also insert into (Me2 SiO)3 and (Me2 SiNMe)2 to form the ring expanded products. The latter reactions are the first reported examples of any unsaturated silicon intermediates
    描述了由相应的甲硅烷叠氮化物进行热气相生成[R 2 Si = NR](R = Ph,Me)以及随后的反应中间体与拟态维蒂希(Vittig)方式与醛和酮的反应。反应性中间体也插入(Me 2 SiO)3和(Me 2 SiNMe)2中以形成扩环产物。后面的反应是第一个报道的插入SiNσ键的不饱和中间体的例子。
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