4-methyl-2-[(5-methyl-2-sulfanylphenyl)(phenyl)phosphorothioyl]benzene | 882502-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 4-methyl-2-[(5-methyl-2-sulfanylphenyl)(phenyl)phosphorothioyl]benzene
• 英文别名: 4-methyl-2-[(5-methyl-2-sulfanylphenyl)-phenylphosphinothioyl]benzenethiol
• CAS: 882502-94-5
• 化学式: C₂₀H₁₉PS₃
• 分子量: 386.543
• InChiKey: JQFNOARBIOISRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-[(5-methyl-2-sulfanylphenyl)(phenyl)phosphorothioyl]benzene 在 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2,9-dimethyl-11-(phenyl)-11H-11λ⁵-dibenzo[c,f]-[1,2,5]dithiaphosphepine-11-thione
  参考文献：
  名称：

  苯并噻二磷系统的转化：1,2,5-二硫磷膦及其前体磷硫醇的一般一锅法合成

  摘要：

  在室温下用 BrMg(CH2)5MgBr 处理苯并噻二磷 1 得到中间体 A，将其在室温下放置约 3 小时。随后将 RMgX 添加到反应混合物中，并用过量的 S8 和水进行最终处理，以良好的收率得到二硫代膦硫醚 8。这种新的杂环系统的结构，包含一个 SS 单元和一个 PS 基团，通过单晶 X 射线结构测定得到证实。如果反应在没有用硫进行最终处理的情况下进行，我们得到了使用 PhMgBr 作为单格氏试剂，相应的开环产物 11b，通过用元素硫简单处理，可以很容易地将其转化为相应的开环硫化物 12b。进一步向 12b 中加入硫，定量地得到环状二硫代膦硫醚 8b。两种膦硫醇 11b 和 12b 引起了极大的兴趣。事实上，最近，人们越来越关注包含硫醇盐和叔膦基团的多齿配体的配位化学，也称为 SPS 钳状配体。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:339–345

  DOI：

  10.1002/hc.20099
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-[(5-methyl-2-sulfanylphenyl)(phenyl)phosphino]benzenethiol 在 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到4-methyl-2-[(5-methyl-2-sulfanylphenyl)(phenyl)phosphorothioyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  苯并噻二磷系统的转化：1,2,5-二硫磷膦及其前体磷硫醇的一般一锅法合成

  摘要：

  在室温下用 BrMg(CH2)5MgBr 处理苯并噻二磷 1 得到中间体 A，将其在室温下放置约 3 小时。随后将 RMgX 添加到反应混合物中，并用过量的 S8 和水进行最终处理，以良好的收率得到二硫代膦硫醚 8。这种新的杂环系统的结构，包含一个 SS 单元和一个 PS 基团，通过单晶 X 射线结构测定得到证实。如果反应在没有用硫进行最终处理的情况下进行，我们得到了使用 PhMgBr 作为单格氏试剂，相应的开环产物 11b，通过用元素硫简单处理，可以很容易地将其转化为相应的开环硫化物 12b。进一步向 12b 中加入硫，定量地得到环状二硫代膦硫醚 8b。两种膦硫醇 11b 和 12b 引起了极大的兴趣。事实上，最近，人们越来越关注包含硫醇盐和叔膦基团的多齿配体的配位化学，也称为 SPS 钳状配体。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:339–345

  DOI：

  10.1002/hc.20099