2-Benzyl-5-ethyl-5-methyl-1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxide | 1263429-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-5-ethyl-5-methyl-1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxide
• CAS: 1263429-71-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 268.38
• InChiKey: XMILQKLDGDWUHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-5-ethyl-5-methyl-1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxide 以 1,3-丙二胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到1-N-benzyl-3-methylpentane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  选择性分子内Ç ？通过叠氮化物的金属铁氢活化进行H胺化：在中性和非氧化条件下合成1,3-二胺

  摘要：

  Ñ 2 是唯一的副产物在立体特异性和高度非对映的分子内Ç  H带钴（II）氨磺酰基叠氮化物的胺化的基于metalloradical催化剂（参见方案）。该催化体系具有的强初级C中的高效性胺化一个不寻常的能力 H键，以及仲和叔C  H键，和官能团耐受性是优异的，由于中性和非氧化条件。

  DOI：

  10.1002/anie.201005552
• 作为产物：
  描述：

  在 C₇₆H₈₈CoN₈O₄ 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到2-Benzyl-5-ethyl-5-methyl-1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  选择性分子内Ç ？通过叠氮化物的金属铁氢活化进行H胺化：在中性和非氧化条件下合成1,3-二胺

  摘要：

  Ñ 2 是唯一的副产物在立体特异性和高度非对映的分子内Ç  H带钴（II）氨磺酰基叠氮化物的胺化的基于metalloradical催化剂（参见方案）。该催化体系具有的强初级C中的高效性胺化一个不寻常的能力 H键，以及仲和叔C  H键，和官能团耐受性是优异的，由于中性和非氧化条件。

  DOI：

  10.1002/anie.201005552

文献信息

• DIAMINE SYNTHESIS VIA CATALYTIC C-H AMINATION OF AZIDES
  申请人：Zhang X. Peter

  公开号：US20120101271A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Selective intramolecular C—H amination via metalloradical activation of azides: synthesis of 1,3-diamines under neutral and nonoxidative conditions. One aspect of the present invention is the synthesis of 1,3-diamines by intramolecular C—H amination of sulfamoyl azides. More specifically, sulfamoyl azides may be selectively aminated via metalloradical activation of azides, preferably with Co(II) porphyrins. In a particularly preferred embodiment, the Co(II) porphyrin is a D 2h -symmetric porphyrin.

  通过金属自由基活化叠氮化合物的选择性分子内C—H胺化：在中性和非氧化条件下合成1,3-二胺。本发明的一个方面是通过叠氮磺酰胺的分子内C—H胺化合成1,3-二胺。更具体地说，叠氮磺酰胺可以通过金属自由基活化叠氮化合物进行选择性胺化，最好使用Co(II)卟啉。在一个特别优选实施例中，Co(II)卟啉是一个D2h对称的卟啉。