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1-(naphthalen-1-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethane-1,2-dione | 1115951-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(naphthalen-1-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethane-1,2-dione
英文别名
1-Naphthalen-1-yl-2-pyrrolidin-1-ylethane-1,2-dione
1-(naphthalen-1-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethane-1,2-dione化学式
CAS
1115951-83-1
化学式
C16H15NO2
mdl
——
分子量
253.301
InChiKey
OKJDKZXCUVOBFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯2,2-dibromo-1-(naphthalen-1-yl)ethanone四氢呋喃 为溶剂, 以55%的产率得到1-(naphthalen-1-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethane-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    2,2-二溴-1-芳基和杂芳基乙酮的空气氧化:芳基和杂芳基α-酮酰胺的简便合成
    摘要:
    描述了在空气或氧气和仲胺存在下,各种 2,2-二溴-1-芳基和杂芳基乙酮到 α-酮酰胺的空中氧化。该反应以中等至良好的产率提供α-酮酰胺。该反应的多功能性是通过由芳基和杂芳基酮衍生的二溴乙酮与环状和非环状脂肪族仲胺反应合成一系列α-酮酰胺来建立的。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087353
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文献信息

  • Covalent triazine framework-supported palladium as a ligand-free catalyst for the selective double carbonylation of aryl iodides under ambient pressure of CO
    作者:Zhifang Wang、Cuibo Liu、Yi Huang、Yuchen Hu、Bin Zhang
    DOI:10.1039/c5cc10389d
    日期:——
    Carbonylation of aryl iodides with amines at atmospheric pressure of CO, catalyzed by Pd/CTFs (covalent triazine frameworks) without any specific additives, leads to the highly selective synthesis of [small alpha]-ketoamides.
    在没有任何特定添加剂的情况下,由Pd / CTF(共价三嗪骨架)催化,在CO的大气压下用胺将芳基化物与胺进行羰基化反应,会导致高选择性合成[小α]-酮酰胺。
  • Ligand-free Zn-catalyzed double carbonylation of aryl iodides with secondary amines: A simple and efficient approach to access α-ketoamides
    作者:Vimala Pitti、Markandeya Sarma Vangala、Sridhar Chidara、Padma Mogili
    DOI:10.1080/00397911.2021.2012805
    日期:2022.1.17
    Abstract Herein, we report a Zinc catalyzed double carbonylation of aryl iodides with secondary amines under CO pressure for the synthesis of α-ketoamides in good to excellent yields. This methodology provides a simple and economic approach to derivatize useful α-ketoamides.
    摘要 在此,我们报道了在 CO 压力下催化芳基化物与仲胺的双羰基化反应,以良好至优异的产率合成 α-酮酰胺。该方法提供了一种简单且经济的方法来衍生有用的 α-酮酰胺。
  • Pharmaceutically active diazepanes
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2206704A1
    公开(公告)日:2010-07-14
    The present invention provides 1.4- diazepam-2-ones of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification, which mediate LFA-1 activity; the use of such compounds for the treatment of conditions related to LFA-1 activity, such as T-cel driven inflammatory conditions.
    本发明提供了式(I)的1.4-地西泮-2-酮,其中R1、R2和R3如说明书中所定义,可介导LFA-1活性;将此类化合物用于治疗与LFA-1活性有关的病症,如T细胞驱动的炎症。
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