| 1429894-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1429894-50-7
• 化学式: C₃₅H₄₄BrN₃O₂
• 分子量: 618.657
• InChiKey: MOWDXKJMXXRXKQ-OKULSNQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.49
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4'-((4-(6-bromohexyloxy)phenyl)diazenyl)-4-(decyloxy)biphenyl-3-carbonitrile 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.01h， 生成
  参考文献：
  名称：

  偶氮单体在SmA–SmC跃迁和反顺式光诱导异构化过程中表现出低层收缩

  摘要：

  合成并通过NMR技术表征包含被侧向氰基取代的（亚苯基）偶氮苯单元和不同长度的烷基链的甲基丙烯酸单体。通过差示扫描量热法，偏振光学显微镜和X射线衍射研究了它们的液晶性质。根据端链的长度，所有单体均表现出在向列，正交或倾斜的近晶型中间相的宽温度范围内延伸的介晶行为。层列结构被确定为在SmA–SmC过渡时具有低层收缩（<5％）的单层结构。这种非典型行为归因于由π-π和氰基取代的中心核之间的键偶极-键偶极相互作用共同促进的高近晶顺序的组合，并且由于单体的端基（甲基丙烯酸基和烷基链）之间的分散力导致相邻层之间的相关性低。另一方面，单体的反式-顺式异构化是通过用紫外线灯照射在溶液中诱导的。高顺式-异构体含量（≥96％）的光稳态，这是在一个相对短的时间（40秒）达到获得。

  DOI：

  10.1002/cphc.201200585