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(11S)-jalapinolic acid lactone
(11S)-jalapinolic acid lactone | 245450-81-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(11S)-jalapinolic acid lactone
英文别名
——
CAS
245450-81-1
化学式
C
16
H
30
O
2
mdl
——
分子量
254.413
InChiKey
IGQOPTNWGSJHCD-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.0
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(11S)-jalapinolic acid lactone
在
甲醇
、
氢氧化钾
作用下, 反应 36.0h, 以87%的产率得到(11S)-(+)-jalapinolic acid
参考文献:
名称:
通过闭环烯烃复分解有效地全合成树脂糖苷和类似物
摘要:
概述了一种高效进入天然产物树脂糖苷家族的方法,它利用闭环复分解 (RCM) 的固有模块化特征来形成其大环内酯亚结构。仅从三个容易获得的糖构建块和 (6S)-undec-1-en-6-ol (7)(在由 Ti(OiPr)4 和双形成的催化剂存在下通过对映选择性加成二戊基锌到己烯醛制备-(R,R)-三氟甲磺酰胺(9)),可以实现三色苷A(1)、三色苷G(2)和墨西哥胡椒酸(58)的全合成以及双糖单元48的合成simonin、operculin、tuguajalapin、orizabin、mammoside、quamoclin 和 stoloniferin 树脂糖苷的共同结构基序。此外,这些天然存在的糖脂的各种类似物已经以简单的方式从同一组底物获得。这突出了所选方法和操作的灵活性...
DOI:
10.1021/ja991361l
作为产物:
描述:
Hept-6-enoic acid (S)-1-pentyl-hex-5-enyl ester
在 palladium on activated charcoal Ru(CHCHCPh
2
)Cl
2
[P(p-cymene)3]2 、
氢气
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙醇
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 68.0h, 以43%的产率得到(11S)-jalapinolic acid lactone
参考文献:
名称:
通过闭环烯烃复分解有效地全合成树脂糖苷和类似物
摘要:
概述了一种高效进入天然产物树脂糖苷家族的方法,它利用闭环复分解 (RCM) 的固有模块化特征来形成其大环内酯亚结构。仅从三个容易获得的糖构建块和 (6S)-undec-1-en-6-ol (7)(在由 Ti(OiPr)4 和双形成的催化剂存在下通过对映选择性加成二戊基锌到己烯醛制备-(R,R)-三氟甲磺酰胺(9)),可以实现三色苷A(1)、三色苷G(2)和墨西哥胡椒酸(58)的全合成以及双糖单元48的合成simonin、operculin、tuguajalapin、orizabin、mammoside、quamoclin 和 stoloniferin 树脂糖苷的共同结构基序。此外,这些天然存在的糖脂的各种类似物已经以简单的方式从同一组底物获得。这突出了所选方法和操作的灵活性...
DOI:
10.1021/ja991361l
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