tert-butyl N-[2-(benzylamino)cyclohexyl]carbamate | 1416225-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(benzylamino)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 1416225-81-4
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 304.433
• InChiKey: MTFCVOVRLIBVAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(benzylamino)cyclohexyl]carbamate 在 磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-Trans-N-benzyl-1,2-diaminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  新型不对称环己烷-1,2-二胺衍生物的合成及抗结核活性评价

  摘要：

  合成了不对称环己烷-1,2-二胺衍生物文库，并在体外评估了它们对结核分枝杆菌 H37Rv 的活性。在合成的 46 种化合物中，发现 8 种化合物（11h、13a、13e、13f、14a、14c、14d 和 15d）在 6.25 µM 或以下浓度时具有活性，在该浓度下对人体红细胞的毒性可忽略不计远高于MIC99。化合物 13a 是最好的活性化合物，在 3.125–6.25 µM 下显示出抑制作用，并且发现浓度高达 500 µg/mL 时不溶血。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200219
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-1,2-环己二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl N-[2-(benzylamino)cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型不对称环己烷-1,2-二胺衍生物的合成及抗结核活性评价

  摘要：

  合成了不对称环己烷-1,2-二胺衍生物文库，并在体外评估了它们对结核分枝杆菌 H37Rv 的活性。在合成的 46 种化合物中，发现 8 种化合物（11h、13a、13e、13f、14a、14c、14d 和 15d）在 6.25 µM 或以下浓度时具有活性，在该浓度下对人体红细胞的毒性可忽略不计远高于MIC99。化合物 13a 是最好的活性化合物，在 3.125–6.25 µM 下显示出抑制作用，并且发现浓度高达 500 µg/mL 时不溶血。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200219