1,1'-(6-methylindolizine-1,3-diyl)diethanone | 1761-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1,1'-(6-methylindolizine-1,3-diyl)diethanone
• 英文别名: 1,3-Diacetyl-6-methyl-indolizin；1,1'-(6-methyl-indolizine-1,3-diyl)-bis-ethanone
• CAS: 1761-05-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: ZEFNNALYWDJMLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1'-(6-methylindolizine-1,3-diyl)diethanone 、 1,1'-(8-methylindolizine-1,3-diyl)diethanone
  参考文献：
  名称：

  环亚铵盐和 4-(三甲基甲硅烷基)-3-丁炔-2-酮的 1,3-偶极环加成获得具有潜在细胞生长抑制活性的新型功能化中吲嗪

  摘要：

  该研究表明，4-(trimethylsilyl)-3-butyn-2-one 在与环亚铵盐进行 [3+2] 环加成反应以获得非硅加合物，即 1-acetylindolizines 时是一种有效的亲偶极试剂。在某些情况下，还获得了两种可能的含三甲基甲硅烷基加合物。这些甲硅烷基化加合物的结构已通过 X 射线晶体学发现为 1-acetyl-2-trimethylsilyl-indolizines 和 1-trimethylsilyl-2-acetylindolizines。比较了 4-(trimethylsilyl)-3-butyn-2-one 与 3-butyn-2-one 在 [3+2] 环加成反应中的性能。就抑制 NCI-60 癌细胞体外生长的生物学潜力而言，将所得 1-乙酰基或 2-乙酰基二氢吲嗪与先前描述的 3-乙酰基或 1-羧乙基二氢吲嗪进行了比较。

  DOI：

  10.1039/d2nj05257a