6-carbamoylpterin | 98550-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6-carbamoylpterin
• 英文别名: 2-Amino-6-hydroxy-pteridin-carboxamid-(8)；2-amino-4-oxo-3,4-dihydro-pteridine-6-carboxylic acid amide；2-amino-4-oxo-3H-pteridine-6-carboxamide
• CAS: 98550-36-8
• 化学式: C₇H₆N₆O₂
• 分子量: 206.164
• InChiKey: ZIKTXHIUZKHICZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-carbamoylpterin 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 36.0h， 以47%的产率得到6-cyano-2-dimethylaminomethyleneaminopteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 6-Aminomethyl-5,6,7,8-Tetrahydropterin

  摘要：

  通过将 2-乙酰氨基-6-氰基蝶啶-4(3H)-酮*还原为 2-乙酰氨基-6-氨基甲基-5,6,7,8-四氢蝶啶-4(3H)-酮，然后进行酸水解，制备出了 6-氨基甲基-5,6,7,8-四氢蝶啶。通过对 2-乙酰氨基-6-甲酰基蝶啶-4(3H)-酮肟脱水制备的 2-乙酰氨基化合物进行仔细水解，制备出了迄今为止尚未发现的 6-氰基蝶呤。后者是通过二氧化硒氧化甲基化合物制备的。在中性 pH 值下，6-氨甲基-5,6,7,8-四氢蝶呤的氧化似乎是在三羟甲基丙烷缓冲液中进行的，但在磷酸盐缓冲液中侧链损失不大。

  DOI：

  10.1071/ch9880667
• 作为产物：
  描述：

  6-carboxypterin methyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-carbamoylpterin
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 6-Aminomethyl-5,6,7,8-Tetrahydropterin

  摘要：

  通过将 2-乙酰氨基-6-氰基蝶啶-4(3H)-酮*还原为 2-乙酰氨基-6-氨基甲基-5,6,7,8-四氢蝶啶-4(3H)-酮，然后进行酸水解，制备出了 6-氨基甲基-5,6,7,8-四氢蝶啶。通过对 2-乙酰氨基-6-甲酰基蝶啶-4(3H)-酮肟脱水制备的 2-乙酰氨基化合物进行仔细水解，制备出了迄今为止尚未发现的 6-氰基蝶呤。后者是通过二氧化硒氧化甲基化合物制备的。在中性 pH 值下，6-氨甲基-5,6,7,8-四氢蝶呤的氧化似乎是在三羟甲基丙烷缓冲液中进行的，但在磷酸盐缓冲液中侧链损失不大。

  DOI：

  10.1071/ch9880667

文献信息

• WARING, PAUL, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 5, C. 667-676
  作者：WARING, PAUL

  DOI：——

  日期：——