N-(3-methylbutan-2-ylideneamino)methanamine | 229959-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-methylbutan-2-ylideneamino)methanamine
• CAS: 229959-71-1
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: RSMFHRONDYMPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methylbutan-2-ylideneamino)methanamine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以73%的产率得到3-isopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-Alkylhydrazones of aliphatic ketones in the synthesis of 1,3,4-trisubstituted non-symmetric pyrazoles

  摘要：

  Reactions of N-alkylhydrazones of aliphatic ketones with the Vilsmeier-Haack reagent (DMF-POCl3) were evaluated as a promising approach toward the synthesis of trisubstituted non-symmetric pyrazoles. It was found that either 1,3,4-trialkylpyrazoles or 1,3-dialkylpyrazole-4-carbaldehydes could be obtained in these transformations in high yields (72-83%), in a regioselective manner. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.058
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 甲基肼 在 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(3-methylbutan-2-ylideneamino)methanamine
  参考文献：
  名称：

  4-硝基吡唑烷的催化不对称合成：获得光学活性 1,2,3-三胺

  摘要：

  介绍了 4-硝基吡唑烷的第一个催化对映选择性和非对映选择性合成。硝基烯烃的不对称氢键活化促进了与腙的 1,3-偶极环加成反应，提供含有三个连续立体中心作为单个非对映异构体的光学活性 4-硝基吡唑烷，ee 高达 99%。此外，还证明了光学活性 4-硝基吡唑烷可以用作合成非常有趣的 1,2,3-三胺的前体。

  DOI：

  10.1021/ja506694v