N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(5-methyl(tetrahydropyran-2-yl)-3-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)isoxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide | 334971-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(5-methyl(tetrahydropyran-2-yl)-3-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)isoxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide
• CAS: 334971-49-2
• 化学式: C₃₃H₃₃ClFN₃O₈
• 分子量: 654.092
• InChiKey: BTRQAFHLOKKGQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  130.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(5-methyl(tetrahydropyran-2-yl)-3-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)isoxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[3-methyl(tetrahydropyran-2-yl)-isoxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-aminophenyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetamide 、 在 4-二甲氨基吡啶 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(5-methyl(tetrahydropyran-2-yl)-3-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)isoxazol-4-oyl)aminophenyl acetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1