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9-benzyl-6-propargyloxypurine | 108160-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-benzyl-6-propargyloxypurine
英文别名
9-benzyl-6-(prop-2-ynyloxy)-9H-purine;9-benzyl-6-prop-2-ynoxypurine
9-benzyl-6-propargyloxypurine化学式
CAS
108160-11-8
化学式
C15H12N4O
mdl
——
分子量
264.286
InChiKey
NUYXXAPRRXDUDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-benzyl-6-propargyloxypurine 在 bis(tri-phenylphosphine)palladium(II) dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以25%的产率得到9-Benzyl-1-propa-1,2-dienyl-1,9-dihydro-purin-6-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的6-烯丙氧基嘌呤的克莱森重排
    摘要:
    6-烯丙氧基嘌呤在温和的条件下容易经历钯催化的克莱森重排,得到N 1取代的次黄嘌呤。与先前报道的方案相反,可以在60°C的干燥THF中使用Pd(PPh 3)4或Pd(dba)2 / dppf进行克莱森重排。该反应可以高产率地容纳各种取代的烯丙基片段至次黄嘌呤骨架的N 1位。观察到重排期间双键构型的保留。
    DOI:
    10.2478/s11696-012-0239-y
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-9-(苯基甲基)-9H-嘌呤2-丙炔-1-醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 9-benzyl-6-propargyloxypurine
    参考文献:
    名称:
    钯催化的6-烯丙氧基嘌呤的克莱森重排
    摘要:
    6-烯丙氧基嘌呤在温和的条件下容易经历钯催化的克莱森重排,得到N 1取代的次黄嘌呤。与先前报道的方案相反,可以在60°C的干燥THF中使用Pd(PPh 3)4或Pd(dba)2 / dppf进行克莱森重排。该反应可以高产率地容纳各种取代的烯丙基片段至次黄嘌呤骨架的N 1位。观察到重排期间双键构型的保留。
    DOI:
    10.2478/s11696-012-0239-y
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文献信息

  • The demonstration of normal o →N claisen rearrangement in purines
    作者:Darshan Ranganathan、Ramesh Rathi、Krishnan Keshavan、Waheguru Pal Singh
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82069-x
    日期:1986.1
    6-Allyloxy-9-benzylpurine (2) and 9-benzyl-6-propargyloxy purine (5) undergo normal thermal O→N [3,3] rearrangement, either neat or in o-dichlorobenzene. The latter leads to the novel, 1-allenyl-9-benzyl-hypoxanthine (6). The related 4-allyloxy and 4-propargyloxy quinazoline; (9, 12) also undergo smooth thermal O→N Claisen rearrangement. In the case of(12), the primary allenic product is further transformed into
    6-烯丙氧基-9-苄基嘌呤(2)和9-苄基-6-炔丙氧基嘌呤(5)在纯净或在邻二氯苯中进行正常的O→N [3,3]热重排。后者导致了新的1-烯基-9-苄基次黄嘌呤(6)。相关的4-烯丙氧基和4-炔丙氧基喹唑啉;(9,12)也经历了顺畅的O→N Claisen热重排。在(12)的情况下,初级艾伦产物进一步转化为3-炔丙基喹唑啉-4-酮(13)和丙二烯二聚体(14)。
  • RANGANATHAN DARSHAN; RAMESH RATHI; KESAVAN KRISHNAN; SINGH WAHEGURU PAL, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4873-4878
    作者:RANGANATHAN DARSHAN、 RAMESH RATHI、 KESAVAN KRISHNAN、 SINGH WAHEGURU PAL
    DOI:——
    日期:——
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