ethyl 5-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,7-trimethyl-2,4-dioxopyrido<2,3-d>pyrimidine-6-carboxylate | 133657-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,7-trimethyl-2,4-dioxopyrido<2,3-d>pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(4-fluorophenyl)-1,3,7-trimethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 133657-30-4
• 化学式: C₁₉H₁₈FN₃O₄
• 分子量: 371.368
• InChiKey: DGNZSJGMDWVHHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,7-trimethyl-2,4-dioxopyrido<2,3-d>pyrimidine-6-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以46.4%的产率得到5-(4-Fluoro-phenyl)-1,3,7-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Hantzsch Synthesis with 6-Aminouracils: One Step Synthesis of Pyrido[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  A one-step synthesis of new pyrido [2,3-d]pyrimidine derivatives (III) was achieved through the Hantzsch synthesis using 6-aminouracils (I) as enamine nucleophiles.

  DOI：

  10.3987/com-90-5554
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Fluoro-phenyl)-1,3,7-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以79.7%的产率得到ethyl 5-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,7-trimethyl-2,4-dioxopyrido<2,3-d>pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Hantzsch Synthesis with 6-Aminouracils: One Step Synthesis of Pyrido[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  A one-step synthesis of new pyrido [2,3-d]pyrimidine derivatives (III) was achieved through the Hantzsch synthesis using 6-aminouracils (I) as enamine nucleophiles.

  DOI：

  10.3987/com-90-5554