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(3aR,6aS)-N-[(1S)-2-(4-benzoyl-6-oxo-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl)-1-(3-methyl-benzyl)-2-oxo-ethyl]-3-bromo-benzamide | 648935-76-6

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,6aS)-N-[(1S)-2-(4-benzoyl-6-oxo-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl)-1-(3-methyl-benzyl)-2-oxo-ethyl]-3-bromo-benzamide
英文别名
N-[(2S)-1-[(3aR,6aS)-4-benzoyl-6-oxo-3,3a,5,6a-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl]-3-(3-methylphenyl)-1-oxopropan-2-yl]-3-bromobenzamide
(3aR,6aS)-N-[(1S)-2-(4-benzoyl-6-oxo-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl)-1-(3-methyl-benzyl)-2-oxo-ethyl]-3-bromo-benzamide化学式
CAS
648935-76-6
化学式
C30H28BrN3O4
mdl
——
分子量
574.474
InChiKey
YFUYNTAZRTVFIK-WEWMWRJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    86.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Biologically active compounds
    申请人:Quibell Martin
    公开号:US20060100431A1
    公开(公告)日:2006-05-11
    Compounds of general formula (I) wherein Z=CR 3 R 4 , where R 3 and R 4 are independently chosen from C 0-7 -alkyl P 1 =CR 5 R 6 , P 2 =O, CR 7 R 8 or NR 9 , Y=CR 10 R 11 —C(O) or CR 10 R 11 —C(S) or CR 10 R 11 —S(O) or CR 10 R 11 —SO 2 (X) 0 =.CR 16 R 17 (W) n =0 , S, C(O), S(O) or S(O) 2 — or NR 18 (V) m =C(O), C(S), S(O), S(O) 2 , S(O) 2 NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O) 2 , OC(O)NH, C(O)NH or CR 19 R 20 , C═N—C(O)—OR 19 or C═N═C(O)—NHR 19 , U=a stable. 5- to 7 membered monocyclic or a stable 8- to 11-membered bicyclic ring which is either saturated or unsaturated, and which includes zero to four heteroatoms and their sales, hydrates, solvates, complexes and prodruges are inhibitors of cathepsin K and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, for example in osteoporosis, Paget's disease gingival diseases such as gingivitis and periodontis, hypercalaemia of malignancy, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, in particular osteoarthitis and rheumatoid arthritis and neoplastic diseases. The compounds are also useful for validating therapeutic target compounds.
    通式(I)的化合物,其中Z=CR3R4,其中R3和R4独立地选择自C0-7烷基;P1=CR5R6,P2=O,CR7R8或NR9;Y=CR10R11—C(O)或CR10R11—C(S)或CR10R11—S(O)或CR10R11—SO2(X)0=.CR16R17(W)n=0、S、C(O)、S(O)或S(O)2—或NR18(V)m=C(O)、C(S)、S(O)、S(O)2、S(O)2NH、OC(O)、NHC(O)、NHS(O)2、OC(O)NH、C(O)NH或CR19R20、C═N—C(O)—OR19或C═N═C(O)—NHR19;U=稳定的5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环,它可以是饱和或不饱和,并且可以包含零到四个杂原子,以及它们的盐、合物、溶剂合物、配合物和前药是猫hepsin K和其他半胱酸蛋白酶抑制剂,可用作治疗剂,例如在骨质疏松症、帕吉特病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病,特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物也可用于验证治疗靶点化合物。
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