1,3-Butadiene-1,3-diol,2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methoxy-, 3-acetate1-benzoate | 89890-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Butadiene-1,3-diol,2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methoxy-, 3-acetate1-benzoate
• 英文别名: 1-(benzoyloxy)-2-(((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)oxy)-3-acetoxy-4-methoxybuta-1,3-diene
• CAS: 89890-51-7
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆Si
• 分子量: 392.524
• InChiKey: TYFRMGQIIDSURZ-JTFWXBGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Butadiene-1,3-diol,2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methoxy-, 3-acetate1-benzoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到3-(benzoyloxy)-5-acetoxy-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid catalyzed cyclocondensations of formaldehyde with activated dienes. A direct route to pyranosidal pentoses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a024
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxy-3-oxo-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1-buten-2-yl acetate 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-Butadiene-1,3-diol,2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methoxy-, 3-acetate1-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid catalyzed cyclocondensations of formaldehyde with activated dienes. A direct route to pyranosidal pentoses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a024