5-{2-[(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-methyl]-indan-5-yl}-5-oxo-pentanoic acid ethyl ester | 224182-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{2-[(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-methyl]-indan-5-yl}-5-oxo-pentanoic acid ethyl ester
• CAS: 224182-50-7
• 化学式: C₂₃H₂₆ClNO₅S
• 分子量: 463.982
• InChiKey: DNXBPDKBCDJALC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  89.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{2-[(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-methyl]-indan-5-yl}-5-oxo-pentanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 生成 5-[2-[(4-chlorophenyl)sulfonylaminomethyl)indan-5-yl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thromboxane A2 antagonistic activity of indane derivatives

  摘要：

  A new series of indane derivatives were prepared and evaluated for their thromboxane A(2) (TXA(2), 1) antagonistic activity. Among these compounds, 24a (Z-335) was found to be a potent TXA(2) antagonist in oral administration. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00014-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxycarbonylaminomethyl)indane 在 钯 三氯化铝 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 生成 5-{2-[(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-methyl]-indan-5-yl}-5-oxo-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thromboxane A2 antagonistic activity of indane derivatives

  摘要：

  A new series of indane derivatives were prepared and evaluated for their thromboxane A(2) (TXA(2), 1) antagonistic activity. Among these compounds, 24a (Z-335) was found to be a potent TXA(2) antagonist in oral administration. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00014-1