(Z)-1-[chloro(3,5-dinitrophenyl)methylene]-2-phenylhydrazine | 1606126-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-[chloro(3,5-dinitrophenyl)methylene]-2-phenylhydrazine
• 英文别名: (1Z)-3,5-dinitro-N-phenylbenzenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 1606126-03-7
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O₄
• 分子量: 320.692
• InChiKey: VVHWZEJITHZTPY-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dinitro-N'-phenylbenzohydrazide 在 四氯化碳 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以66%的产率得到(Z)-1-[chloro(3,5-dinitrophenyl)methylene]-2-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-[3-methyl-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl]-2′,5′-diphenyl-2′,4′-dihydro spiro[indolin-3,3′[1,2,4]triazol]-2-one derivatives

  摘要：

  In this paper 1,3-dipolar cycloaddition reaction has been studied. An efficient synthesis of 4'-[3-methyl-5-thioxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl]-2',5'-diphenyl-2',4'-dihydro spiro(indolin-3,3'[1,2,4]triazol)-2-one derivatives using triethylamine in MeCN at room temperature is reported. The structures of the obtained compounds were confirmed by means of elemental analysis, MS and spectral (IR, H-1, and C-13 NMR) methods.

  DOI：

  10.1134/s107036321403030x