6-(4-氨基苯基)己烷-2,4-二酮 | 220689-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-(4-氨基苯基)己烷-2,4-二酮
• 英文名称: 6-(4-Aminophenyl)hexane-2,4-dione
• CAS: 220689-91-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: JBSQRGUTAXJZDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-氨基苯基)己烷-2,4-二酮 、 (E)-4-(2-(ethyl(4-((4-nitrophenyl)diazenyl)phenyl)amino)ethoxy)-4-oxobutanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以39 mg的产率得到N-[4-(3,5-dioxohexyl)phenyl]succinamic acid 2-{ethyl-[4-(4-nitrophenylazo)phenyl]amino}ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自肽树状大分子组合文库的人工醛缩酶。

  摘要：

  研究了肽树状聚合物作为醛缩酶的合成模型。用醛缩酶活性残基例如赖氨酸和脯氨酸置于树状聚合物核心或表面附近制备组合文库。使用适合于共价捕获烯胺反应性侧链的染料标记的1,3-二酮1a和荧光烯醇化探针6，对醛缩酶活性进行珠上选择。醛缩酶树状聚合物催化丙酮的醛醇缩合反应，二羟基丙酮和环己酮与硝基苯甲醛。与酶一样，树枝状聚合物在水性介质中显示出强醛缩酶活性，但在有机溶剂中也具有活性。树枝状聚合物催化的醛醇缩合反应在1小时内在25摄氏度下用1 mol％的催化剂在3小时内达到了完全转化，并给出了醛基产物的ee高达65％。

  DOI：

  10.1039/b607342e
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-硝基苯基)己烷-2,4-二酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 6-(4-氨基苯基)己烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  来自肽树状大分子组合文库的人工醛缩酶。

  摘要：

  研究了肽树状聚合物作为醛缩酶的合成模型。用醛缩酶活性残基例如赖氨酸和脯氨酸置于树状聚合物核心或表面附近制备组合文库。使用适合于共价捕获烯胺反应性侧链的染料标记的1,3-二酮1a和荧光烯醇化探针6，对醛缩酶活性进行珠上选择。醛缩酶树状聚合物催化丙酮的醛醇缩合反应，二羟基丙酮和环己酮与硝基苯甲醛。与酶一样，树枝状聚合物在水性介质中显示出强醛缩酶活性，但在有机溶剂中也具有活性。树枝状聚合物催化的醛醇缩合反应在1小时内在25摄氏度下用1 mol％的催化剂在3小时内达到了完全转化，并给出了醛基产物的ee高达65％。

  DOI：

  10.1039/b607342e

文献信息

• ALDOLASE CATALYTIC ANTIBODY
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP0870014B1

  公开（公告）日：2007-02-21
• [EN] BIFUNCTIONAL MOLECULES WITH ANTIBODY-RECRUITING AND ENTRY INHIBITORY ACTIVITY AGAINST THE HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS<br/>[FR] MOLÉCULES BIFONCTIONNELLES À ACTIVITÉ DE RECRUTEMENT D'ANTICORPS ET D'INHIBITION D'ENTRÉE DIRIGÉES CONTRE LE VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2011046946A2

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention is directed to new bifunctional compounds and methods for treating HIV infections. The bifunctional small molecules, generally referred to as ARM-H' function through orthogonal pathways, by inhibiting the gp120-CD4 interaction, and by recruiting anti-DNP antibodies to gp120-expressing cells, thereby preventing cell infection and spread of HIV. It has been shown that ARM-H's bind to gp120 and gp-120 expressing cells competitively with CD4, thereby decreasing viral infectivity as shown by an MT-2 cell assay, the binding leading to formation of a ternary complex by recruiting anti-DNP antibodies to bind thereto, the antibodies present in the ternary complex promoting the complement-dependent destruction of the gp120-expressing cells. Compounds and methods are described herein.