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1,2,5,6-tetraphenylpyrimidin-4-one | 75276-60-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,5,6-tetraphenylpyrimidin-4-one
英文别名
——
1,2,5,6-tetraphenylpyrimidin-4-one化学式
CAS
75276-60-7
化学式
C28H20N2O
mdl
——
分子量
400.48
InChiKey
XTTGZCOVPNVHAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    315-317 °C
  • 沸点:
    577.5±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.23
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzocinnolinium- 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 1,2,5,6-tetraphenylpyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    苯并[ c ] cinolinolin -5-(N-酰基-和N-苯甲酰亚胺-酰亚胺)与二苯基环丙烯酮的反应
    摘要:
    苯并[ c ] cinolinolin -5-(N-酰基酰亚胺)(6; R = Ph,OEt或Me)反应生成苯并[ c ] cinnoline和2-取代的4,5-二苯基恶嗪-6-一(7)与二苯基环丙烯酮。相反,相关的苯并[ c ]肉桂鎓-5-(N-苯甲酰亚胺亚胺)(11; R = H,Ph或对甲苯基)生成稳定的加合物(12),经热解后可生成苯并[c] cinnoline和1 -取代的2,5,6-三苯基嘧啶-4-酮。
    DOI:
    10.1039/p19800001147
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文献信息

  • Takahashi, Masahiko; Nogami, Takayuki; Nidaira, Ken-ichi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 666
    作者:Takahashi, Masahiko、Nogami, Takayuki、Nidaira, Ken-ichi
    DOI:——
    日期:——
  • BARR J. J.; STORR R. C.; TANDON V. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 5, 1147-1149
    作者:BARR J. J.、 STORR R. C.、 TANDON V. K.
    DOI:——
    日期:——
  • TAKAHASHI, MASAHIKO;NOGAMI, TAKAYUKI;NIDAIRA, KEN-ICHI, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 666
    作者:TAKAHASHI, MASAHIKO、NOGAMI, TAKAYUKI、NIDAIRA, KEN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
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