(5-Chlorothiophen-2-YL)(pyridin-2-YL)methanone | 515154-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-Chlorothiophen-2-YL)(pyridin-2-YL)methanone
• 英文别名: (5-chlorothiophen-2-yl)-pyridin-2-ylmethanone
• CAS: 515154-33-3
• 化学式: C₁₀H₆ClNOS
• 分子量: 223.68
• InChiKey: WNEVRSJPSKDNJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-2-thienylmagnesium bromide 、 2-氰基吡啶 、 乙醚 在 氯化铵 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 2.5h， 以to give the (5-chloro-2-thienyl)(2-pyridinyl)methanone 8 as a yellowish oil (1.13 g, 52%)的产率得到(5-Chlorothiophen-2-YL)(pyridin-2-YL)methanone
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine derivatives processes for preparing them and their uses as m2 and/or m3 muscarinic receptor inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I或II的季铵盐衍生物，其中取代基如规范中定义的那样，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物显示出对m3和/或m2肌动蛋白受体的高亲和力，特别适用于治疗尿失禁。

  公开号：

  US07361668B2

文献信息

• QUINUCLIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES AS M2 AND/OR M3 MUSCARINIC RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：EP1438309A1

  公开（公告）日：2004-07-21
• US7361668B2
  申请人：——

  公开号：US7361668B2

  公开（公告）日：2008-04-22
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USES AS M2 AND/OR M3 MUSCARINIC RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINUCLIDINE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION, ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECEPTEUR MUSCARINIQUE M2 ET/OU M3
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2003033495A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The invention concerns quinuclidine derivatives of formula I or II wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention_show high affinities for m3 and/or m2 muscarinic receptors and are particularly suited for treating urinary incontinence.
• Quinuclidine derivatives processes for preparing them and their uses as m2 and/or m3 muscarinic receptor inhibitors
  申请人：Guyaux Michel

  公开号：US20050020660A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention concerns quinuclidine derivatives of formula I or II wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention_show high affinities for m3 and/or m2 muscarinic receptors and are particularly suited for treating urinary incontinence.

  本发明涉及式I或II的季铵盐衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物具有高亲和力m3和/或m2胆碱能受体，特别适用于治疗尿失禁。