[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetaldehyde | 1257088-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetaldehyde；2-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetaldehyde
• CAS: 1257088-57-5
• 化学式: C₉H₆F₄O
• 分子量: 206.14
• InChiKey: IWIOYIVYJRLIEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetaldehyde 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.96 g的产率得到[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Efficient Methods for the Synthesis of Arylacetonitriles

  摘要：

  研究了[2-氟-4-(三氟甲基)苯基]乙腈的各种方法。我们选择了其中的两种方法，并将其应用于多种缺电子底物，从而扩大了程序的范围。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257871
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.04 g的产率得到[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Efficient Methods for the Synthesis of Arylacetonitriles

  摘要：

  研究了[2-氟-4-(三氟甲基)苯基]乙腈的各种方法。我们选择了其中的两种方法，并将其应用于多种缺电子底物，从而扩大了程序的范围。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257871

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLYLE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016154081A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention is directed to pyrimidine carboxamide compounds of formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及式I的嘧啶甲酰胺化合物，该化合物作为治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂是有用的。本发明还涉及使用这些化合物来治疗神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能减退或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• [EN] HETEROARYL-PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYL-PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016179059A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention is directed to substituted pyrimidinone compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的取代嘧啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这类化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021154796A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及相关的组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗GLP-1R介导的疾病或症状。
• [EN] PYRIMIDINONE AMIDE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016186888A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention is directed to pyrimidinone amide compounds which may be useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system and/or peripheral disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Alzheimer's, cognitive impairment, anxiety, depression, migraines, or Huntington's disease, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), and other diseases associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及嘧啶酮酰胺化合物，可能作为治疗中枢神经系统和/或与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的外周障碍的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病、阿尔茨海默病、认知障碍、焦虑、抑郁症、偏头痛或亨廷顿病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）和与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的其他疾病。
• SUBSTITUIERTE 7-SULFANYLMETHYL-, 7-SULFINYLMETHYL- UND 7-SULFONYLMETHYL-INDOLE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2300423A1

  公开（公告）日：2011-03-30