1-(N-p-nitrobenzyloxycarbonylacetimidoyl)-3-mercaptopyrrolidine | 86063-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-p-nitrobenzyloxycarbonylacetimidoyl)-3-mercaptopyrrolidine
• 英文别名: 3-Mercapto-1-(N-p-nitrobenzyloxycarbonylacetimidoyl)pyrrolidine；(4-nitrophenyl)methyl N-[1-(3-sulfanylpyrrolidin-1-yl)ethylidene]carbamate
• CAS: 86063-86-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 323.373
• InChiKey: ZQWBMXVEMVZOQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetylthio-1-(N-p-nitrobenzyloxycarbonylacetimidoyl)pyrrolidine 在 盐酸 、 sodium chloride 、 sodium methylate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 1-(N-p-nitrobenzyloxycarbonylacetimidoyl)-3-mercaptopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem compounds, and compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1代表氢原子、烷基、烷氧基或各种取代烷基；R.sup.2代表式##STR2## 中的一种，其中##STR3##代表具有4至8个环原子的脂环胺基团，可选地具有单个双键，可选地含有额外的杂原子，并且可选地在环上有一个氧代基；X代表氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基磺酸基、羟基、卤素原子或各种取代烷基；Y代表氢原子、烷基、脂肪族酰基或酰亚胺基；R.sup.3代表羧基或保护羧基]及其药学上可接受的盐具有有价值的抗菌活性，特别是在体内。

  公开号：

  US04552873A1

文献信息

• USPP034960P2
  申请人：Growns Digby

  公开号：USPP034960P2

  公开（公告）日：2023-01-31

  A new and distinct cultivar of Anigozanthos plant named ‘KPCARN’ is disclosed, characterized by distinctive purple ovary hairs, semi-erect foliage and early flowering. The new variety is a Anigozanthos , typically produced as a garden or container plant.

  一种新的、独特的Anigozanthos植物品种，命名为“KPCARN”，具有独特的紫色子房毛、半直立的叶子和早期开花的特点。这个新品种是一种Anigozanthos，通常作为花园或盆栽植物生产。
• Carbapenem derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0072710A1

  公开（公告）日：1983-02-23

  Compounds of formula (I): [wherein: RI represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or various substituted alkyl groups; R2 represents a group of formula in which represents an alicyclic amine group having from 4 to 8 ring atoms, optionally having a single double bond, optionally containing an additional hetero-atom and optionally having an oxo group on the ring; X represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an alkylsulphinyl group, an alkylsulphonyl group, a hydroxy group, a halogen atom or various substituted alkyl groups; Y represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aliphatic acyl group or an acylimidoyl group; and R3 represents a carboxy group or a protected carboxy group] and pharmaceutically acceptable salts thereof have valuable antibacterial activity, especially in vivo.

  式(I)化合物： 其中 RI 代表氢原子、烷基、烷氧基或各种取代的烷基； R2 代表式（I）的基团 其中 代表具有 4 至 8 个环原子的脂环胺基团，可选择具有单双键，可选择含有一个额外的杂原子，可选择在环上具有一个氧代基团； X 代表氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、羟基、卤素原子或各种取代的烷基； Y 代表氢原子、烷基、脂肪族酰基或酰亚胺酰基；以及 R3 代表羧基或受保护的羧基]。 及其药学上可接受的盐类具有重要的抗菌活性，尤其是在体内。
• Azetidinone derivatives, a process for their preparation and their use as intermediates in the preparation of carbapenem antibiotics
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0102239A1

  公开（公告）日：1984-03-07

  Compounds of formula (I): (wherein R' represents hydrogen or a hydroxy-protecting group, R2 and R3 represent hydrogen, alkyl or aryl; R4 represents optionally substituted alkyl, alicyclic heterocyclic, aryl, aromatic heterocyclic, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl; R6 represents hydrogen or a carboxy-protecting group; and R5 represents alkoxy, aryloxy, dialkylamino or diarylamino or two of R6 together represent o-phenylenedioxy or three together represent CH3C (-CH2O-)3) may be prepared by reacting the corresponding carbonyl compound with a compound of formula P(R6)3. Compounds (I) may be cyclised to prepare carbapenem derivatives, many of which have valuable antibiotic activity.

  式(I)化合物： (其中 R' 代表氢或羟基保护基团，R2 和 R3 代表氢、烷基或芳基；R4 代表任选取代的烷基、脂环杂环基、芳基、芳香杂环基、任选取代的烯基或任选取代的炔基；R6 代表氢或羧基保护基团；以及 R5 代表烷氧基、芳氧基、二烷基氨基或二芳基氨基或两个 R6 共同代表邻苯二氧基或三个 R6 共同代表 CH3C (-CH2O-)3)可通过相应的羰基化合物与式 P(R6)3 的化合物反应制备。化合物 (I) 可通过环化制备碳青霉烯衍生物，其中许多具有重要的抗生素活性。
• US4552873A
  申请人：——

  公开号：US4552873A

  公开（公告）日：1985-11-12
• US5541317A
  申请人：——

  公开号：US5541317A

  公开（公告）日：1996-07-30