N,N′-bis(3-methoxysalicylidene)-o-phenylenediamine vanadium(IV) oxide complex | 98774-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-bis(3-methoxysalicylidene)-o-phenylenediamine vanadium(IV) oxide complex
• 英文别名: V(IV)O(1,2-bis(3-methoxy-salicylideneamino)benzene)；N,N'-o-phenylenebis(3-CH3O salicylideneamino) oxovanadium(IV)
• CAS: 98774-89-1
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₅V
• 分子量: 441.337
• InChiKey: ISRJDAVRDXMRSC-WKVAKUHSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis(3-methoxysalicylidene)-o-phenylenediamine vanadium(IV) oxide complex 、 三氟甲磺酸 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到V(V)O(1,2-bis(3-methoxy-salicylideneamino)benzene) trifluoromethanesulfonat
  参考文献：
  名称：

  Salophen和Salen羰基钒配合物作为硫化物被H 2 O 2氧化的催化剂：机理研究

  摘要：

  V（V）催化剂在硫化物与过氧化物的氧化中的应用提供了一种有效的方法，该方法可与不同的官能团相容，并导致良好的收率和选择性。但是，对影响不同催化剂反应性的因素的理解仍然很不完整。进行了一系列含各种取代的Salen和Salophen配体的V（V）配合物的实验和理论研究，目的是使催化剂的活性与钒中心的电子特性相关。获得的结果表明，空间因素在确定反应结果中起主要作用，通常可以克服电子效应。理论结果表明干预了氢过氧钒物质的催化循环。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2012.03.032
• 作为产物：
  描述：

  (N,N'-o-phenylenebis(3-CH3O salicylideneamino) oxovanadium(IV))(H2O) 生成 N,N′-bis(3-methoxysalicylidene)-o-phenylenediamine vanadium(IV) oxide complex
  参考文献：
  名称：

  ENDOR光谱的结构信息：某些钒基（2+）配合物的冷冻溶液质子光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100412a017

文献信息

• [VIVO]2+ complexes: Structure, unusual magnetic properties and cytotoxic effect
  作者：L. Joshua Hernández-Benítez、Pamela Jiménez-Cruz、Karla E. Cureño-Hernández、Alejandro Solano-Peralta、Marcos Flores-Álamo、Angelina Flores-Parra、Isabel Gracia-Mora、Silvia E. Castillo-Blum

  DOI：10.1016/j.ica.2018.05.013

  日期：2018.8

  N′-bis(3-methoxysalicylidene)-o-phenylenediamine) and studying their cytotoxic properties. Based on their physical (magnetic susceptibility), spectral (X-ray, electronic, IR, 1H NMR, 13C NMR, EPR and mass) and analytical (elemental analysis) results, the structures of these Schiff bases and their respective oxidovanadium(IV) complexes were established. Crystal structures of compounds 6 (Monoclinic, C 2/c,

  摘要进行本研究的目的是合成和表征五种具有不同席夫碱（1 = N，N'-双（水杨基）-邻苯二胺，2 = N，N'）的钒配位化合物（6-10） -双（4-羟基水杨基）-邻苯二胺，3 = N，N'-双（4-甲氧基水杨基）-邻苯二胺，4 = N，N'-双（3-羟基水杨基）-邻苯二胺，5 = N，N′-双（3-甲氧基水杨基）-邻苯二胺）并研究其细胞毒性。基于它们的物理（磁化率），光谱（X射线，电子，IR，1H NMR，13C NMR，EPR和质量）和分析（元素分析）结果，这些席夫碱的结构及其各自的氧化钒（IV）复合体被建立。化合物6（单斜晶系，C 2 / c，Z = 16）和7–8（三斜晶系，P-1，Z = 2）已通过X射线衍射确定，并确认了钒（IV）的五配位，其正方锥体几何形状略有变形。钒配位化合物显示出较低的有效磁矩（0.85-0.89 BM），这可能是由于晶体排列中的分子间氢键和π堆积相互作用
• 10.17344/acsi.2021.7182
  作者：Sumrra, Sajjad Hussain、Zafar, Wardha、Malik, Sabaahatul Ain、Mahmood, Khalid、Shafqat, Syed Salman、Arif, Saira

  DOI：10.17344/acsi.2021.7182

  日期：——