2,4-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazine | 1613637-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 1613637-85-6
• 化学式: C₁₇H₉F₆N₃
• 分子量: 369.269
• InChiKey: VKYDOKTVEIHLNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯脒盐酸盐 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 以50%的产率得到2,4-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的直接合成方法，通过DMF好氧铜催化的s的环化反应，合成2,4-二取代的1,3,5-三嗪

  摘要：

  已经开发了一种新颖的直接合成方法，该方法通过以DMF作为单碳合成子的好氧铜催化-的环化反应，合成对称和不对称的2,4-二取代-1,3,5-三嗪。提出的方法可以合成目前难以获得或难以制备的产品，具有操作简便，底物范围广，无需预官能化试剂的优点，这使其成为一种实用的方法，可用于制备各种2,4-二取代-1， 3，5-三嗪。

  DOI：

  10.1021/ol501493h

文献信息

• Transition metal-free assembly of 1,3,5-triazines using ethyl bromodifluoroacetate as C1 source
  作者：Xiaoxia Yu、Yao Zhou、Xingxing Ma、Qiuling Song

  DOI：10.1039/c9cc03534f

  日期：——

  Transition-metal and oxidant-free annulation of amidine to access 2,4-disubstituted-1,3,5-triazines using ethyl bromodifluoroacetate as C1 source via quadruple cleavage.

  过渡金属和氧化剂无参与的酰胺环化反应，利用溴二氟乙酸乙酯作为C1源，通过四重断裂制备2,4-二取代-1,3,5-三嗪。