1-triphenylphosphinegoldcyclopropyl-1-(dicyclopropyloxymethyl)cyclopropyl ketone | 97107-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-triphenylphosphinegoldcyclopropyl-1-(dicyclopropyloxymethyl)cyclopropyl ketone
• 英文别名: cyclopropyl-[1-[dicyclopropyl(hydroxy)methyl]cyclopropyl]methanone;gold(1+);triphenylphosphane
• CAS: 97107-16-9
• 化学式: C₃₂H₃₄AuO₂P
• 分子量: 678.561
• InChiKey: SJSIPHKCLXDCJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-triphenylphosphinegoldcyclopropyl-1-(dicyclopropyloxymethyl)cyclopropyl ketone 在 hydrochloric acid 、 n-butyllithium 、 diisopropylamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二环丙基酮的芳族衍生物的合成，结构和一些性能

  摘要：

  已显示二环丙基酮的含锂衍生物与氯（三苯甲基膦）金的反应产生了环丙烷系列的两种有机金衍生物。通过用二异丙基氨基锂处理二环丙基酮，得到二环丙基酮的含锂衍生物。取决于起始酮和二异丙基氨基锂的摩尔比，以两种不同方式进行酸化反应：形成酸化的二环丙基酮或酸化的四氯丙基羟基酮。二环丙基酮在二异丙基氨基锂的存在下经历羟醛缩合。合成的所有化合物的特征在于IR 1 H和1313 C NMR光谱数据。通过X-射线晶体分析确定酸化的二环丙基酮的结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87242-9
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 在 n-butyllithium 、 diisopropylamine 、 hydrochloric acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-triphenylphosphinegoldcyclopropyl-1-(dicyclopropyloxymethyl)cyclopropyl ketone
  参考文献：
  名称：

  二环丙基酮的芳族衍生物的合成，结构和一些性能

  摘要：

  已显示二环丙基酮的含锂衍生物与氯（三苯甲基膦）金的反应产生了环丙烷系列的两种有机金衍生物。通过用二异丙基氨基锂处理二环丙基酮，得到二环丙基酮的含锂衍生物。取决于起始酮和二异丙基氨基锂的摩尔比，以两种不同方式进行酸化反应：形成酸化的二环丙基酮或酸化的四氯丙基羟基酮。二环丙基酮在二异丙基氨基锂的存在下经历羟醛缩合。合成的所有化合物的特征在于IR 1 H和1313 C NMR光谱数据。通过X-射线晶体分析确定酸化的二环丙基酮的结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87242-9

文献信息

• Reactions of tris(triphenylphosphinegold)oxonium tetrafluoroboride with organolithium and organomagnesium compounds
  作者：�. G. Perevalova、K. I. Grandberg、E. I. Smyslova、E. S. Kalyuzhnaya

  DOI：10.1007/bf01157354

  日期：1985.1