((1S,4R)-(4-(4-(di-tert-butyloxycarbonylamino)-6-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl))cyclopent-2-enyl)methyl ethyl carbonate | 1198099-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ((1S,4R)-(4-(4-(di-tert-butyloxycarbonylamino)-6-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl))cyclopent-2-enyl)methyl ethyl carbonate
• CAS: 1198099-27-2
• 化学式: C₂₅H₃₃ClN₄O₇
• 分子量: 537.013
• InChiKey: RGIQBGBCXSKEGK-CVEARBPZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,4R)-(4-(4-(di-tert-butyloxycarbonylamino)-6-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl))cyclopent-2-enyl)methyl ethyl carbonate 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以81.8%的产率得到((1S,4R)-(4-(4-amino-6-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)cyclopent-2-enyl))methanol
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成3-deazacarbovir及其3-deaza-腺苷类似物

  摘要：

  我们在此报告了迄今未知的3-去氮卡巴韦及其腺苷类似物的合成。合成腺苷类似物的主要亮点是使用6- N，N -diboc保护的3-deazapurines 9和11进行区域选择性的Mitsunobu偶联，以及未开发的钯催化与这些底物的偶联。3-deazacarbovir 1的合成已通过区域选择性钯催化的6- N，N-二苯基氨基甲酰基保护的3-deazaguanine碱18与碳酸氢盐14的偶联而完成。。筛选了所有目标核苷的抗HIV-1活性，并且它们都没有显着的活性以及高达100μM的毒性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.087
• 作为产物：
  描述：

  、 tert-butyl N-(6-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以70.8%的产率得到((1S,4R)-(4-(4-(di-tert-butyloxycarbonylamino)-6-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl))cyclopent-2-enyl)methyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成3-deazacarbovir及其3-deaza-腺苷类似物

  摘要：

  我们在此报告了迄今未知的3-去氮卡巴韦及其腺苷类似物的合成。合成腺苷类似物的主要亮点是使用6- N，N -diboc保护的3-deazapurines 9和11进行区域选择性的Mitsunobu偶联，以及未开发的钯催化与这些底物的偶联。3-deazacarbovir 1的合成已通过区域选择性钯催化的6- N，N-二苯基氨基甲酰基保护的3-deazaguanine碱18与碳酸氢盐14的偶联而完成。。筛选了所有目标核苷的抗HIV-1活性，并且它们都没有显着的活性以及高达100μM的毒性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.087