[(16E,17β)-16-(3-carbamoylbenzylidene)-17-hydroxyestra-1(10),2,4-trien-3-yl]boronic acid | 1401938-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(16E,17β)-16-(3-carbamoylbenzylidene)-17-hydroxyestra-1(10),2,4-trien-3-yl]boronic acid
• 英文别名: [(16E,17beta)-16-(3-carbamoylbenzylidene)-17-hydroxyestra-1(10),2,4-trien-3-yl]boronic acid；[(8R,9S,13S,14S,16E,17S)-16-[(3-carbamoylphenyl)methylidene]-17-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]boronic acid
• CAS: 1401938-24-6
• 化学式: C₂₆H₃₀BNO₄
• 分子量: 431.339
• InChiKey: OUNPIVAHRYIGKM-CHFORDRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(16E,17β)-16-(3-carbamoylbenzylidene)-17-hydroxyestra-1(10),2,4-trien-3-yl]boronic acid 在 钯 氩 、 氢气 、 crude compound 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to provide 13 mg (28%) of compound 46的产率得到[(16β,17β)-16-(3-carbamoylbenzyl)-17-hydroxyestra-1(10),2,4-trien-3-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF 17Beta-HSD1, 17Beta-HSD3 AND 17Beta-HSD10

  摘要：

  本申请公开了17β羟基类固醇脱氢酶(17β HSD)类型1、3、10的抑制剂及其使用(单独或联合)治疗癌症和其他疾病的方法。17β HSD1抑制剂包括在C16处具有一个尼龙-氨基甲酰苯基取代基的雌二醇衍生物。17β HSD3/HSD10抑制剂包括在C3位被磺酰胺哌嗪取代的雄甾酮衍生物。还公开了既抑制17β HSD1又抑制17β HSD3的化合物，其在C20处具有一个螺环吡啶取代基。

  公开号：

  US20140088053A1
• 作为产物：
  描述：

  estrone triflate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 [(16E,17β)-16-(3-carbamoylbenzylidene)-17-hydroxyestra-1(10),2,4-trien-3-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF 17ß-HSD1, 17ß-HSD3 AND 17ß-HSD10
  [FR] INHIBITEURS DE 17SS-HSD1, 17SS-HSD3 ET 17SS-HSD10

  摘要：

  该申请公开了17β羟基类固醇脱氢酶（17β HSD）类型1、3、10的抑制剂及其在癌症和其他疾病治疗中的使用（单独和组合使用）。17β HSD1抑制剂包括在C16处带有尼达-氨甲酰苯甲基取代基的雌二醇衍生物。17β HSD3/HSD10抑制剂包括在C3位置用磺胺基哌嗪取代的雄甾酮衍生物。还公开了既是17β HSD1又是17β HSD3抑制剂的化合物，其在C20处带有螺环吗啡基取代基。

  公开号：

  WO2012129673A1