(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-YL)methanamine | 1256791-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-Chloro-3-fluoropyridin-2-YL)methanamine
• CAS: 1256791-14-6
• 化学式: C₆H₆ClFN₂
• 分子量: 160.58
• InChiKey: VJWGDXIMZSUCJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Chloro-3-fluoropyridin-2-YL)methanamine 、 (S)-2-((1,4-dioxan-2-yl)methyl)-10-methyl-2,4,5,6-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrazole-8-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73.2 %的产率得到(S)-2-((1,4-dioxan-2-yl)methyl)-N-((5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)methyl)-10-methyl-2,4,5,6-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrazole-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了三环类化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新型的三环类化合物以及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及所述化合物的制备方法，以及所述化合物或药物组合物在制备治疗GPR84拮抗剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗非酒精性脂肪肝病、炎症性肠病、特发性肺纤维化和糖尿病神经痛的药物中的用途。

  公开号：

  WO2024140969A1

文献信息

• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20210078999A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011061139A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to pyrrolidine-2-carboxamide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R3, R4, R5 are as described herein and which act as antagonists of mdm2 interactions and hence are useful as potent and selective anticancer agents.
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2021055621A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.