methyl (2R)-2-methyl-2-phenylmethoxypent-4-enoate | 128656-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-methyl-2-phenylmethoxypent-4-enoate
• CAS: 128656-51-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: WAWWWGRYBXMFTM-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-methyl-2-phenylmethoxypent-4-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 (R)-(-)-2-benzyloxy-2-methyl-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  酶法与化学法结合合成（R）-（-）-甲羟戊酸内酯

  摘要：

  从手性叔α-苄氧基酯开始合成（）-（-）-甲羟戊内酯，该手性叔α-苄氧基酯是通过脂肪酶催化的相应外消旋体的对映选择性水解而获得的，分7个步骤，总收率为21.5％。中间体的分子内Friedel-Crafts反应很好地完成了新的碳-碳键形成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81516-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzyloxy)-2-methyl-4-pentenoate 生成 methyl (2R)-2-methyl-2-phenylmethoxypent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  SUGAI, TAKESHI;KAKEYA, HIDEAKI;OHTA, HIROMICHI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4643-4647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of enantiomerically enriched compound using enzymes. Part 3. Enzymic preparation of enantiomerically enriched tertiary .alpha.-benzyloxy acid esters. Application to the synthesis of (S)-(-)-frontalin
  作者：Takeshi Sugai、Hideaki Kakeya、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1021/jo00302a031

  日期：1990.7
• SUGAI, TAKESHI;KAKEYA, HIDEAKI;OHTA, HIROMICHI, TETRAHEDRON, 46,(1990) N0, C. 3463-3468
  作者：SUGAI, TAKESHI、KAKEYA, HIDEAKI、OHTA, HIROMICHI

  DOI：——

  日期：——