2-bromo-N’-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide | 110730-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N’-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide
• 英文别名: 2-bromo-N'-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide；2-bromo-N-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 110730-00-2
• 化学式: C₁₄H₉BrCl₂N₂O₂
• 分子量: 388.048
• InChiKey: NYCLDIQTLTUGLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 2-bromo-N’-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide 、 水 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到aqua-(2-bromo-N’-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene)benzenecarbohydrazonato)-dioxidomolybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  2-溴-N'-(3,5-二氯-2-羟基亚苄基)苯甲酰肼衍生的氧化钒(V)和二氧化钼(VI)配合物的合成、表征和X射线晶体结构

  摘要：

  摘要 一种新的氧化钒 (V) 络合物 [VOL(OEt)(EtOH)] ( 1 ) 和一种新的二氧化钼 (VI) 络合物 [MoO 2 L(OH 2 )] ( 2 )，其中 L 是已合成2-溴-N' -(3,5-二氯-2-羟基亚苄基)苯并酰肼，并通过物理化学方法和单晶X射线测定对其结构进行了表征。X射线分析表明配合物中的V和Mo离子呈八面体配位。配合物的晶体结构由氢键稳定。评价了该配合物对苯乙烯环氧化的催化性能。两种配合物都对苯乙烯的环氧化具有有效的催化性能，转化率超过 76%，选择性超过 92%。

  DOI：

  10.1080/00958972.2022.2095907
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酰肼 、 3,5-二氯水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-bromo-N’-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-溴-N'-(3,5-二氯-2-羟基亚苄基)苯甲酰肼衍生的氧化钒(V)和二氧化钼(VI)配合物的合成、表征和X射线晶体结构

  摘要：

  摘要 一种新的氧化钒 (V) 络合物 [VOL(OEt)(EtOH)] ( 1 ) 和一种新的二氧化钼 (VI) 络合物 [MoO 2 L(OH 2 )] ( 2 )，其中 L 是已合成2-溴-N' -(3,5-二氯-2-羟基亚苄基)苯并酰肼，并通过物理化学方法和单晶X射线测定对其结构进行了表征。X射线分析表明配合物中的V和Mo离子呈八面体配位。配合物的晶体结构由氢键稳定。评价了该配合物对苯乙烯环氧化的催化性能。两种配合物都对苯乙烯的环氧化具有有效的催化性能，转化率超过 76%，选择性超过 92%。

  DOI：

  10.1080/00958972.2022.2095907

文献信息

• N-methyl-d-aspartate receptor allosteric modulators and methods for their use
  申请人：Qingdao Primedicine Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US11166924B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  This invention relates to therapeutic compounds and compositions, and methods for their use in the prevention or treatment of neurological disorders. In particular, the invention relates to N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) allosteric modulators and methods for their use in the prevention or treatment of disorders or conditions caused by or related to NMDAR dysfunctions. The invention also relates to a method for identifying NMDAR allosteric modulators.

  本发明涉及治疗化合物和组合物，以及将其用于预防或治疗神经系统疾病的方法。特别是，本发明涉及N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）异位调节剂及其用于预防或治疗由NMDAR功能障碍引起或与之相关的紊乱或病症的方法。本发明还涉及一种鉴定NMDAR别构调节剂的方法。
• N-METHYL-D-ASPARTATE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Qingdao Primedicine Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US20190216753A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  This invention relates to therapeutic compounds and compositions, and methods for their use in the prevention or treatment of neurological disorders. In particular, the invention relates to N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) allosteric modulators and methods for their use in the prevention or treatment of disorders or conditions caused by or related to NMDAR dysfunctions. The invention also relates to a method for identifying NMDAR allosteric modulators.