4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-4-甲酸叔丁酯 | 674792-08-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-4-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-4-羧酸叔丁酯；4-Boc-4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷
• 英文名称: tert-butyl 4,7-diazaspiro[2.5]octane-4-carboxylate
• 英文别名: 4,7-diazaspiro[2.5]octane-4-carboxylic acid tert-butyl ester；4-Boc-4,7-diazaspiro[2.5]octane；4,7-diazaspiro[2.5]octane-4-carboxylate tert-butyl ester
• CAS: 674792-08-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: XNLYPHAMXHERHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-4-甲酸叔丁酯是一种用于药物分子合成的有机中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-4-甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 lithium chloride 、 四甲基胍 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl 7-(2-hydroxy-4-oxo-pyrido[1,2-a]pyrimidin-7-yl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUND, COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIDOPYRIMIDINONE SUBSTITUÉ, COMPOSITION LE COMPRENANT ET SON UTILISATION
  [ZH] 取代的吡啶并嘧啶酮类化合物及包含该化合物的组合物及其用途

  摘要：

  一种取代的吡啶并嘧啶酮类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的化合物是如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。式(I)化合物可作为SMN2(Survival of motor neuron 2)基因剪接调节剂，用于治疗脊髓性肌萎缩(Spinal Muscular Atrophy，SMA)，具有高选择性和良好的药代动力学特性。

  公开号：

  WO2023202501A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4,7-diazaspiro[2.5]octane-4-carboxylate oxalate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-4-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷衍生物的制备方 法

  摘要：

  本发明提供一种4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷衍生物的制备方法，以1‑氨基环丙烷羧酸为起始原料制得，操作步骤简单，工艺条件稳定，可控性好，产物收率高(式Ⅱ至Ⅰ化合物四步反应收率达70％)，环境友好等优势，适合大规模生产。

  公开号：

  CN108863958B

文献信息

• 含氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN112778183A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为G蛋白耦联受体调节剂在治疗或预防中枢神经系统疾病和/或精神疾病的用途。
• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SENTINEL ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2021074251A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The invention provides compounds of the formula (1): or a salt or tautomer thereof wherein A, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds are inhibitors of Wee1 and/or PLK1 kinase and are envisaged to be useful in the treatment of cancers.

  这项发明提供了式（1）的化合物：或其盐或互变异构体，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物是Wee1和/或PLK1激酶的抑制剂，预计在癌症治疗中有用。
• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071447A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, and E have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文件提供了公式I的化合物以及立体异构体和药用可接受的盐或溶剂化物，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D和E具有说明书中给出的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可通过RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关疾病和失调。
• 一种小分子化合物
  申请人：嘉兴特科罗生物科技有限公司

  公开号：CN110862376A

  公开（公告）日：2020-03-06

  本发明提供的一种小分子化合物，其特征在于，为由如下结构式所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药：其中，X1、X2选自碳或氮；Z为碳或氮；n1为0，1；n2，n3相同或不相同，为0或任意自然数；G表示的环状基团为饱和杂环；饱和杂环上的任一或任几个氢原子为R所取代；R选自氢、卤素、烷基、取代的烷基、氨基、胺基、取代的胺基、羧基、酰胺基、取代的酰胺基、酯基、取代的羰基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、取代的砜基、取代的亚砜基。本发明的小分子化合物能用于治疗、预防和缓解自身免疫性疾病和或与免疫相关的炎症性皮肤病。