ethyl (3R)-4-[(2S,4S,6S)-6-[(2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxybutyl]-2-methoxy-3,3-dimethyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]-3-hydroxybutanoate | 1310025-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3R)-4-[(2S,4S,6S)-6-[(2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxybutyl]-2-methoxy-3,3-dimethyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]-3-hydroxybutanoate
• CAS: 1310025-61-6
• 化学式: C₄₈H₆₄O₈Si
• 分子量: 797.117
• InChiKey: LVEOCNAWLOUORU-KEVNGBMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R)-4-[(2S,4S,6S)-6-[(2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxybutyl]-2-methoxy-3,3-dimethyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]-3-hydroxybutanoate 在 咪唑 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.22h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苔藓抑素 9 的全合成

  摘要：

  苔藓抑素 9 的全合成是使用独特的步骤经济和收敛的 Prins 驱动的大环化策略完成的。在 25 个线性和 42 个总步骤中，这是目前有效的苔藓抑素最简洁和收敛的合成。

  DOI：

  10.1021/ja203034k
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 ethyl (3R)-4-[(2S,4S,6S)-6-[(2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxybutyl]-2-methoxy-3,3-dimethyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  苔藓抑素 9 的全合成

  摘要：

  苔藓抑素 9 的全合成是使用独特的步骤经济和收敛的 Prins 驱动的大环化策略完成的。在 25 个线性和 42 个总步骤中，这是目前有效的苔藓抑素最简洁和收敛的合成。

  DOI：

  10.1021/ja203034k

文献信息

• Total Synthesis of Bryostatin 9
  作者：Paul A. Wender、Adam J. Schrier

  DOI：10.1021/ja203034k

  日期：2011.6.22

  The total synthesis of bryostatin 9 was accomplished using a uniquely step-economical and convergent Prins-driven macrocyclization strategy. At 25 linear and 42 total steps, this is currently the most concise and convergent synthesis of a potent bryostatin.

  苔藓抑素 9 的全合成是使用独特的步骤经济和收敛的 Prins 驱动的大环化策略完成的。在 25 个线性和 42 个总步骤中，这是目前有效的苔藓抑素最简洁和收敛的合成。